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上海士鋒生物科技有限公司
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標準品
培養基
培養基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養基 即用型液體培養基 一次性培養基平板 顯色培養基 臨床培養基 菌種保存培養基 四環素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養基 維生素檢測培養基 一次性衛生用品衛生檢測培養基 罐頭食品商業無菌檢測培養基 飲用水及水源檢測培養基 藥品、生物制品檢測培養基 化妝品檢測培養基 動物細胞培養基 啤酒檢驗培養基 軍團菌檢測培養基 支原體檢測培養基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養基 彎曲桿菌檢驗培養基 產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養基 阪崎腸桿菌檢驗培養基 溶血性鏈球菌檢測培養基 李斯特氏菌檢測培養基 弧菌檢測培養基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養基 酵母、霉菌檢測培養基 檢測培養基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養基 細菌總數檢測,增菌培養基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
如何使用雙縮脲試劑測定蛋白質含量2013/8/13
一、原理:蛋白質含有兩個以上的肽鍵,因此有雙縮脲反應。雙縮脲反應是指蛋白質在堿性溶液中與二價銅離子結合,生成紫紅色絡合物的反應。其顏色的深淺與蛋白質的含量成正比,而與蛋白質的相對分子質量和氨基酸的組成...
雙向電泳技術詳細講解2013/8/9
蛋白質組研究的發展以雙向電泳技術作為核心.雙向電泳由O’Farrell’s于1975年建立并成功地分離約1000個E.coli蛋白,并表明蛋白質譜不是穩定的,而是隨環境而變化.雙向電泳原理簡明,*向進...
上海士鋒生物冰凍切片的免疫組化染色操作步驟2013/8/7
1.新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機內切片(也可-80℃保存),厚度為5~6μm。2.載玻片可不打底,裱片后,立即用電吹風吹干。3.如不馬上染色,可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-2...
士鋒生物免疫組化Elivison二步法操作步驟2013/8/5
1、石蠟切片置于60℃烘箱中,烘片2h,脫蠟至水,用pH7.4的PBS沖洗三次,每次3min(3×3')。2、取一定量PH6.0檸檬酸鹽緩沖液,加入微波盒中,微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織切片置于...
士鋒生物單克隆抗體制備常見問題及其解決方式2013/8/1
一、免疫失敗的可能原因及應采取的措施有時不能獲得滿意的抗血清,可從下列幾方面找原因,并改進之。1、免疫動物的種屬及品系是否合適,可考慮改變動物的種屬或品系,或擴大免疫動物的數量。2、抗原質量是否良好,...
士鋒生物免疫組化與抗原修復技術的應用2013/7/31
福爾馬林固定時,組織中的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成了醛鍵,使得不少抗原決定簇被封閉。同時,由于甲醛的聚合作用,使蛋白質分子間相互交聯形成大分子網絡,也導致了抗原決定簇被掩蓋,這就使得相當部分的...
大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書2013/7/30
大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)酶聯免疫分析實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)水平。用純化的抗-LOX-1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中...
士鋒生物ELIspot相關試劑、操作工程和技術要點2013/7/29
ELIspot基本操作過程:一、包被96孔板:用70%乙醇浸潤96孔板中的PVDF膜30s加入捕獲抗體(PBS稀釋),4℃過夜倒空板中包被液,輕輕在紙上拍干,用PBS洗滌,禁用洗板機加入100ul2%...
技術講解:ELISPOT技術原理介紹2013/7/27
一、elispot.html'target='_blank'ELISPOT技術簡介隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用,使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以...
產品介紹:白介素21信號通路圖2013/7/22
白介素21在自體免疫和癌癥中扮演的角色。RoleofIL-21inautoimmunityandcancer.IL-21isinvolvedinreciprocalcrosstalkbetweendi...
實驗介紹:試管凝集實驗測定抗體效價2013/7/21
【原理】大分子顆粒性抗原(如細菌、紅細胞等)與其相應的抗體相結合,在適量的電解質存在及一定的溫度下,經過一定的時間可出現肉眼可見的凝集團塊,是為凝集反應。試管凝集實驗的應用,一般均以標準抗原(已知抗原...
士鋒科技試驗分析-125I標記單克隆抗體競爭2013/7/19
單克隆抗體(McAb)與各種標記技術相結合成為研究細胞分化抗原、活化抗原和各種受體的重要手段。常用方法有免疫熒光技術、流式細胞儀(FCM)、犆8免疫組化技術以及免疫沉淀、SDS-PAGE分析等。125...
實驗如何制備抗免疫球蛋白Ig抗體2013/7/18
(一)抗原制備Ig是免疫球蛋白,對異種動物而言,是良好的抗原物質。可以刺激異種動物產生抗Ig血清,經適當提取后,產生抗Ig抗體,又叫第二抗體或抗抗體。在多數的間接標記反應中,均需制備抗Ig抗體。(二)...
實驗技巧:免疫組化實驗常見問題解答2013/7/17
問題及其解答:產生組織切片非特異性染色的原因有哪些?如何解決?1、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是zui重要的一條。2、一抗用多克隆抗體...
技術分析:免疫組化非特異性染色的識別和原因2013/7/16
一、非特異性染色的識別常出現在組織邊緣、膠原纖維及血漿滲出處,壞死組織及固定不良的組織中心處。表現為彌漫性,均勻性的背景染色。也可以是隨機分布的陽性反應產物點、團或塊狀。二、非特異性染色的原因1.Ig...

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