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試劑盒
士鋒生物細胞裂解實驗方法總結2013/10/29
裂解方法包括化學裂解、酶裂解和機械裂解。化學裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法,通常會很少使DNA斷裂。這兩種方法(包括SDS和處理等)提取純化DNA中常用的方法。機械裂解可以更均一的裂解細胞,同化學裂...
組織和細胞的固定的兩種方法2013/10/28
固定的目的是用人為的方法盡可能使組織細胞的形態結構和化學成分保持生活狀態,防止組織細胞死后發生自溶和組織腐敗。固定還能增加組織塊硬度,使其更容易切片,使不同的結構更容易染色。固定方法有物理固定和化學固...
士鋒生物微生物培養需要實驗步驟和注意事項2013/10/25
微生物基礎培養基是人工配制的用于培養微生物的一個混合營養制品,基礎培養基中含有維持微生物正常生長的營養物質,此培養基的PH值一般為7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏堿性。培養基是根...
士鋒生物MEM培養基的配制步驟2013/10/23
mem1L配方1配置前準備:配置培養基新制備的milliwater。調節pH值的酸堿溶液也應該使用這種水配置。制備培養基的器皿清洗干凈,并用milliwater潤洗兩次。2.溶解培養基:取5%終體積的...
士鋒生物的細胞培養基的實驗步驟和注意事項2013/10/22
細胞培養基的基本要求1.營養成分氨基酸、單糖、維生素、無機離子與微量元素。2.促生長因子及激素3.滲透壓4.pH5.無毒、無污染七、細胞培養基組成及作用1.氨基酸組成蛋白質的基本單位。不同種類的細胞對...
士鋒生物細胞培養無菌實驗步驟2013/10/21
1.打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈,消毒半小時以上。2.進入凈化室前先關閉紫外燈,打開超凈臺風機,等待30min以上,以排盡臭氧。3.穿好,戴好口罩,帽子。4.風淋2分鐘。5.0.1%過氧乙酸水泡手,...
細胞凋亡與壞死的介紹及細胞形態變化2013/10/18
1.細胞凋亡與細胞程序性死亡(PCD)其實從嚴格的詞學意義上來說,細胞程序性死亡與細胞凋亡是有很大區別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的,PCD是個功能性概念,描述在一個多細胞生物體中某些細胞...
細胞自發轉化的若干問題與解決方案2013/10/17
1.什么是細胞轉化?何時會發生細胞轉化?細胞轉化是細胞發生遺傳性狀改變的一種變化,它的基礎是DNA或基因的突變。從屬性上說,基因突變導致生物體發生的轉化,有利于生物體的轉化,也有不利于生物體的轉化(例...
士鋒生物真核轉染實驗步驟和注意事項2013/10/16
利用克隆化的真核基因在哺乳動物細胞中表達蛋白質,具有以下多種不同用途:(1)通過對所編碼的蛋白質進行免疫學檢測或生物活性測定,確證所克隆的基因。(2)對所編碼的蛋白質須進行糖基化或蛋白酶水解等翻譯后加...
士鋒生物如何大規模培養293細胞2013/10/15
293細胞是腺病毒載體的包裝細胞。腺病毒是繼逆轉錄病毒后用于基因治療研究的熱門載體。直接將腺病毒載體導入人體內表達目的基因,治療惡性腫瘤,心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進展;利用腺病毒載體在包裝細...
篩選和鑒定PCR酶切法重組子實驗分析2013/10/14
重組子可通過酶切進行鑒定,也可以利用擴增引物通過PCR進行鑒定,陽性重組子能切出所需要的片段或得到相應片段的PCR產物。1.用牙簽挑取平板上的菌落接種于2ml含適當抗生素的LB培養基中,37℃搖床培養...
上海士鋒生物DNA轉化的要點及疑難解析2013/10/13
1、存放:超級感受態細胞必須從干冰運送包裝箱取出直接放入–80°C冰箱的底部.一定不要用液氮來存感受態細胞.1)存放條件:超級感受態細胞對微小的溫度改變也極度敏感,因此必須存放在–80°C冰箱的底部....
士鋒生物限制性核酸內切酶酶切實驗和連接實驗2013/10/11
酶切實驗本實驗學習用限制性核酸內切酶(Restrictionendonuclease)EcoRI切割λDNA及質粒pBR322DNA,瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結果。【原理】λDNA是大腸桿菌的一種溫和...
士鋒生物蛋白質醋酸纖維薄膜電泳技術2013/10/9
一、原理:蛋白質分子在一定的PH條件下,由于基團解離而帶有一定的電荷,在含有緩沖液的醋酸纖維薄膜上,受電場作用而以一定的速度向一定的方向移動。不同的蛋白質分子,由于所帶的電荷不同,移動的方向或速度不同...
士鋒生物實驗室如何測定維生素C的定量2013/9/30
一、原理:維生素C具有化學還原性。2,6-二氯酚靛酚鈉鹽水溶液呈藍色,在酸性環境中為玫瑰色,當其被還原時,則脫色。根據其各自性質,利用2,6,-二氯酚靛酚在酸性環境中滴定有維生素C的樣品溶液。開始時,...

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