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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
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討論改良型培養(yǎng)基對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)的影響2014/8/12
討論改良型培養(yǎng)基對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)的影響絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液基礎(chǔ)上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物，其中含有3種必須...
培養(yǎng)基的pH如何依據(jù)成分與條件考慮2014/8/11
培養(yǎng)基的pH如何依據(jù)成分與條件考慮細(xì)菌、放線菌的生長(zhǎng)繁殖對(duì)pH一般要求偏堿，霉菌和酵母菌要求偏酸。因此，分離培養(yǎng)基的pH應(yīng)該調(diào)節(jié)到被分離微生物要求范圍。這不僅有利于自身生長(zhǎng)，也可排除一部分不需要的菌類...
培養(yǎng)基細(xì)胞如何在臨床診斷中發(fā)揮作用2014/8/8
培養(yǎng)基細(xì)胞如何在臨床診斷中發(fā)揮作用臨床上多種病原生物如病毒、立克次體、衣原體、胞內(nèi)寄生的細(xì)菌、原蟲等的分離培養(yǎng)基和藥物敏感試驗(yàn)是通過細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)完成的，如人免疫缺陷病毒(HIV)和新近出現(xiàn)的嚴(yán)重急性呼...
組織培養(yǎng)基細(xì)胞的一代生存期研究2014/8/7
組織培養(yǎng)基細(xì)胞的一代生存期研究所有體外培養(yǎng)基細(xì)胞，包括初代培養(yǎng)及各種細(xì)胞系，當(dāng)生長(zhǎng)達(dá)到一定密度后，都需做傳代處理。傳代的頻率或間隔與培養(yǎng)液的性質(zhì)、接種細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞增殖速度等有關(guān)。接種細(xì)胞數(shù)量大、細(xì)胞...
培養(yǎng)基植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)換細(xì)胞器是什么2014/8/6
培養(yǎng)基植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)換細(xì)胞器是什么葉綠體是植物細(xì)胞培養(yǎng)基所*的能量轉(zhuǎn)換細(xì)胞器，光合作用就是在葉綠體中進(jìn)行的,由于具有這一重要功能，所以葉綠體一直是細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究對(duì)象。葉綠體是植...
培養(yǎng)基研究結(jié)晶紫法對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基的影響2014/8/5
培養(yǎng)基研究結(jié)晶紫法對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基的影響．體外細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，去培養(yǎng)基液，加入％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。2．固定細(xì)胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。3．置空氣或烘箱37℃*干燥。4．加入0....
培養(yǎng)基介紹細(xì)胞復(fù)蘇需要注意的事項(xiàng)2014/8/4
培養(yǎng)基介紹細(xì)胞復(fù)蘇需要注意的事項(xiàng).培養(yǎng)基取細(xì)胞的過程中注意帶好防凍手套，護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要，細(xì)胞凍存管可能漏入液氮，解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致爆炸。2.凍存液的問題：凍存液的配置已是常識(shí)，...
培養(yǎng)基成纖維細(xì)胞的排除方法研究2014/8/1
培養(yǎng)基成纖維細(xì)胞的排除方法研究．培養(yǎng)基機(jī)械刮除法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲）、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序?yàn)椋海?..
細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基過程的注意事項(xiàng)研究2014/7/31
細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基過程的注意事項(xiàng)研究在細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基過程中，不要讓細(xì)胞生長(zhǎng)過度。這將增加選擇亞群的可能性。需要注意，與有血清培養(yǎng)基相比，大部分SFM包含非常少的蛋白質(zhì)，因而更易于受外界因素的影...
培養(yǎng)基原代神經(jīng)細(xì)胞的制備方法2014/7/30
培養(yǎng)基原代神經(jīng)細(xì)胞的制備方法、取出生后-3天內(nèi)的大鼠腦組織后，先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液...
細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)的DNA和RNA如何出現(xiàn)不同的呈色反應(yīng)2014/7/29
細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)的DNA和RNA如何出現(xiàn)不同的呈色反應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)基經(jīng)甲基綠一呱咯寧混合液處理后，其中的DNA和RNA出現(xiàn)不同的呈色反應(yīng)，一般認(rèn)為這是由于帶有負(fù)電荷的核酸對(duì)堿性染料呱咯寧和甲基綠具有親和力，且...
培養(yǎng)基簡(jiǎn)析分子偶聯(lián)體研究2014/7/28
培養(yǎng)基簡(jiǎn)析分子偶聯(lián)體研究分子偶聯(lián)體（molecularconjugates）是外源DNA通過某種方式共價(jià)結(jié)合到細(xì)胞表面特異受體的配基或單克隆抗體或病毒胞膜蛋白等，利用特異的結(jié)合特性而介導(dǎo)外源基因?qū)氲?..
培養(yǎng)基生物材料的選擇和大分子的提取2014/7/25
培養(yǎng)基生物材料的選擇和大分子的提取制備生物大分子，首先要選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基生物材料。材料的來源無非是動(dòng)物、植物和微生物及其代謝產(chǎn)物。從工業(yè)角度選擇材料，應(yīng)選擇含量高、來源豐富、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低的原料...
細(xì)胞培養(yǎng)基制備原材料需要及裂解液的制備2014/7/24
細(xì)胞培養(yǎng)基制備原材料需要及裂解液的制備細(xì)胞培養(yǎng)基的制備工作涉及物理、化學(xué)和生物等各方面知識(shí)，但基本原理不外乎兩方面。一是得用混合物中幾個(gè)組分分配率的差別，把它們分配到可用機(jī)械方法分離的兩個(gè)或幾個(gè)物相中...
細(xì)胞培養(yǎng)基的形態(tài)分類及污染消除2014/7/23
細(xì)胞培養(yǎng)基的形態(tài)分類及污染消除體外培養(yǎng)基細(xì)胞根據(jù)它們?cè)谂囵B(yǎng)器皿是否能貼附于支持物上生長(zhǎng)特征，可分為貼附型生長(zhǎng)和懸浮型生長(zhǎng)兩大類。貼附型細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)能貼附在支技物表面生長(zhǎng)。如羊水細(xì)胞為貼附型細(xì)胞，常表現(xiàn)...
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