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  • 導致人ELISA試劑盒測定結果錯誤的原因

    人ELISA試劑盒血清是最-常用的標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要由干擾性物質影響所致,分為內源性物質和外源性物質兩種:一、內源性物質常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。1.類風濕因子:人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合,從而導致假陽性。解決辦法:(1)用F(ab)2替代完整的IgG;(2)標本用聯有熱變
  • DNA重組技術的操作步驟

    DNA重組包括五個步驟:(1)目的基因的獲取獲取目的基因的方法主要有三種:1.反向轉錄法:利用mRNA反轉錄獲得目的基因的方法。2.從細胞基因組直接分離法:常用"鳥-槍法",這種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。"鳥-槍法"分離目的基因,具有簡單、方便和經濟等優點,許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因,都用這種方法獲得了成功的分離。3.人工合成法:化學合成目的基因是20世紀70年代以來發展起來的一項新技術,應用化學合成法,可在短時間內合成目的基因。科學家們已相繼合成了人的生長激素釋放抑
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    ELISA實驗中正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的第一步,下面就和大家簡單介紹在ELISA實驗中對不同類型樣本的處理方法!1、血清血清是常用于ELISA檢測的一類樣本,處理比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本,將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一晚上,使血清析出。(將試管或離心管傾斜放置,使液面橫截面增大,能使血清大程度的析出)。建議將血清分裝多份,-20℃或-80℃保存,避免反復凍融。采血過程中應避免溶血,因紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質,在以HR
  • 勁馬生物|大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA實驗說明

    檢測范圍:0.15pmol/L-4pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1),再與HRP標記的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉
  • 勁馬生物|實驗室細菌菌種的保存

    在微生物學、環境科學、分子生物學、毒理學、酶學、疫苗制備、藥品生產等等領域的實驗過程中,都需要應用各種細菌,儲備標準菌種、參考菌種、特殊菌種是bi不可少的,下面就給大家介紹幾種實驗室菌株的保存方法。1.斜面低溫保存法將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養基上,得到充分生長后,用封口膜封口,貼上標簽,保存于4℃的冰箱中。此法操作簡單、使用方便、不需要特殊設備,是實驗室菌種保存zui常用的方法。但保存時間短,一般每個月都要移種1次,而且菌種容易變異,所以此方法只適合實驗室短期實驗菌株的保存。2.半固
  • 勁馬生物教您如何預防與清除細胞培養中發生的污染

    一、預防污染預防是防止細胞培養過程中發生污染的辦法。只有在細胞培養前做好預防工作,才能將發生污染的可能性降到最小程度。一般預防可以從以下幾方面著手:1.作者①操作者需要具備很強的責任心,并且細心穩重、操作技術熟練。進無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘,按規定穿隔離衣。進入后關好門,坐下后盡量少走動。工作開始前用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口,嚴格檢查器材、溶液和培養物,不要把污染品或未經消毒的物品帶入無菌室內,以免造成大批污染。②操作者動作要輕,必須在火焰周圍無菌區內打開瓶口,
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    檢測范圍:15ng/L-800ng/L使用目的:本試劑盒用于測定鴨血清,血漿及相關液體樣本中5羥色胺(5-HT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨5羥色胺(5-HT)水平。用純化的鴨5羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺(5-HT),再與HRP標記的5羥色胺(5-HT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5
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