聯系電話
上海勁馬實驗設備有限公司
中級會員·17年
- 聯系人：
- 馮經理
- 電話：
- 021-60521817
- 手機：
- 13817140470
- 售后：
- 86-021-61107441
- 傳真：
- 86－021－64881400
- 地址：
- 上海市松江區漕河涇研展路455號B座
- 個性化：
- www.shjmsw.com
- 手機站：
- m.shjmsw.com
- 網址：
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
微生物的染色方法很多，各種方法應用的染料也不盡相同，但是一般染色都要通過制片及一套染色操作程序。1、制片在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水，用接種環進行無菌操作，挑取培養物少許，置載玻片的水滴中，與水混合做成懸液并涂成直徑約1厘米的薄層，為避免因菌數過多聚成集團，不利觀察個體形態，可在載玻片之一側再加一滴水，從已涂布的菌液中再取一環于此水滴中進行稀釋，涂布成薄層，若材料為液體培養物或固體培養物中洗下制備的菌液，則直接涂布于載玻片上即可。2、自然干燥涂片在室溫下使其自然干燥，有時為了使之干得更快些，可
-
檢測范圍：60pmol/L-2200pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚甲狀腺素(T4)水平。用純化的斑馬魚甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4)，再與HRP標記的甲狀腺素(T4)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
-
組織培養細胞形態結構與體內細胞基本相同，但在大體形態以及某些細微結構方面仍存在著一定的差異。一、形態分類根據細胞是否貼附于支持物上生長，形態有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內何種類型細胞，由于生長在液體環境中，胞體基本呈圓形。大多數細胞是貼附型生長的。當細胞貼附在支持物上后，細胞分化現象常變得不顯著，易失去它們在體內時的原有特征，在形態上表現單一化的現象。貼附于支持物表面后，開始仍為圓形，但為時很短，很快便經過形態演變過渡成扁平形態。1.成纖維細胞型：此細胞形態與體內成纖維細胞的相似而
-
無外泌體血清是一種可由多種細胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經研究后發現，其內含有獨-特的蛋白質與核酸分子，所含成份與其細胞來源密切相關，這也決定了無外泌體血清的功能特異性，如抗原提呈、信號傳導或誘導抗腫瘤免疫反應、細胞遷移、細胞分化、細胞間通信、腫瘤轉移等。目前，無外泌體血清研究已經成為臨床診斷與基礎醫生的新熱點。以外泌體為代表的細胞外囊泡是近幾年研究的熱點，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養細胞來源的外泌體，分析其在體內外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細胞自然分泌的大量
-
人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)ELISA試劑盒使用說明書
人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過che底洗滌 -
一免疫組化（LP法）操作步驟：1．切片常規脫蠟至水。如需抗原修復，可在此步后進行2.緩沖液洗3min/2次。3.為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。4.緩沖液洗5min/2次。5.滴加UltraVBlock，在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。（注：孵育不要超過10分鐘，否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5－10%正常羊血清，這一步可以省略。）6.緩沖液洗5min/2次。7.滴加一抗工作液
-
為了減少HBsAg檢測出現假陽性和假陰性，我們有必要對這種現象的原因進行分析，在實際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標本保存不當,在冰箱內保存過久的標本,血清中IgG可聚合成多
-
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1U/mL-35U/mL使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過CHE底洗滌后加底
