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  • 鴨肝炎病毒抗體(DHV-Ab)ELISA實驗說明

    檢測范圍1.5ng/L-60ng/L使用目的本試劑盒用于測定鴨血清血漿及相關(guān)液體樣本中肝炎病毒抗體(DHV-Ab)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中鴨肝炎病毒抗體(DHV-Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入肝炎病毒抗體(DHV-Ab),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒抗體(DHV-Ab)呈正
  • 小鼠黃-嘌呤氧化酶(XOD)ELISA實驗說明

    檢測范圍35ng/L-1400ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中黃-嘌呤氧化酶(XOD)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠黃-嘌呤氧化酶(XOD)水平。用純化的小鼠黃-嘌呤氧化酶(XOD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入黃-嘌呤氧化酶(XOD),再與HRP標(biāo)記的黃-嘌呤氧化酶(XOD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色
  • 如何科學(xué)挑選適用的ELISA試劑盒?實驗人必看的避坑指南

    一、明確檢測目標(biāo)?1.檢測對象是什么??明確待測物是細胞因子、激素、病毒抗體還是其他蛋白。不同試劑盒針對的抗原表位和抗體對可能不同。關(guān)鍵點:查看試劑盒說明書中的“檢測范圍”和“交叉反應(yīng)”,確認是否覆蓋你的目標(biāo)物種和異構(gòu)體(如人/小鼠/大鼠)。2.需要定量還是定性??定量試劑盒需提供標(biāo)準品和標(biāo)準曲線,適合精確測量濃度;定性試劑盒(如診斷用)通常只判斷陰陽性。二、匹配樣本類型?不同樣本的處理方式可能影響檢測結(jié)果:血清/血漿?:需避免溶血、脂血(可能引起非特異性結(jié)合)。細胞培養(yǎng)上清?:注意培養(yǎng)基中是否
  • 人表皮生長因子(EGF)ELISA實驗說明

    檢測范圍1pg/ml-80pg/ml使用目的本試劑盒用于測定樣本表皮生長因子(EGF)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人表皮生長因子(EGF)水平。用純化的人表皮生長因子(EGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入表皮生長因子(EGF),再與HRP標(biāo)記的表皮生長因子(EGF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子(EGF)
  • 核糖體的相關(guān)介紹

    一、核糖體的定義與結(jié)構(gòu)?核糖體?是細胞中負責(zé)?蛋白質(zhì)合成?的分子機器,由核糖體RNA(rRNA)和多種蛋白質(zhì)組裝而成。分類?:原核生物核糖體?(70S):由30S小亞基(16SrRNA+21種蛋白)和50S大亞基(23S/5SrRNA+34種蛋白)組成。真核生物核糖體?(80S):包含40S小亞基(18SrRNA)和60S大亞基(28S/5.8S/5SrRNA)。結(jié)構(gòu)特征?:功能活性位點?:包括解碼中心(識別mRNA密碼子)、肽基轉(zhuǎn)移酶中心(催化肽鍵形成)及新生肽鏈通道。動態(tài)組裝?:核糖體亞基在
  • 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA實驗說明

    檢測范圍25ng/L-800ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下
  • ELISA實驗的核心三要素:不可-或缺的三大試劑

    一、ELISA基本原理ELISA通過抗原-抗體的特異性結(jié)合,利用酶催化底物顯色反應(yīng)進行定量或定性分析。常見的類型包括直接法、夾心法和競爭法,但其核心步驟均依賴于以下三類關(guān)鍵試劑:二、核心試劑一:包被抗體/抗原——實驗的“基石”?作用?:作為固相載體(微孔板)的固定化分子,捕獲目標(biāo)物。選擇要點?:純度與活性?:高純度避免交叉反應(yīng),確保結(jié)合效率(建議使用單克隆抗體)。包被濃度優(yōu)化?:預(yù)實驗確定最佳濃度(通常1-10μg/mL),濃度過高易導(dǎo)致空間位阻。緩沖液選擇?:碳酸鹽緩沖液(pH9.6)常用,避
  • 雞高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA實驗說明

    檢測范圍0.8μg/L-26μg/L使用目的本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)水平。用純化的雞高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入高遷移率族蛋白B1(HMGB-1),再與HRP標(biāo)記的高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)
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