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檢測范圍50pmol/L-1800pmol/L使用目的本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中雌激素(E)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬雌激素(E)水平。用純化的豬雌激素(E)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雌激素(E)，再與HRP標記的雌激素(E)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素(E)呈正相關。用酶標儀在450
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檢測范圍10U/L-350U/L使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中5-α還原酶（5AR）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人5-α還原酶（5AR）水平。用純化的人5-α還原酶（5AR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-α還原酶（5AR），再與HRP標記的5-α還原酶（5AR）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5
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小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGLU）ELISA 實驗說明
檢測范圍10ng/L-350ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGLU）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGLU）水平。用純化的小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGLU）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NAGLU，再與HRP標記的NAGLU抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍 -
檢測范圍8μg/L-160μg/L使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）水平。用純化的人高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高遷移率族蛋白B1（HMGB-1），再與HRP標記的高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化
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檢測范圍：100μg/L-4200μg/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中總黏蛋白(Mucin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞總黏蛋白(Mucin)水平。用純化的雞總黏蛋白(Mucin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總黏蛋白(Mucin)，再與HRP標記的總黏蛋白(Mucin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺
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檢測范圍：3pg/ml-140pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定相關樣本中氧化三甲胺(TMAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人氧化三甲胺(TMAO)水平。用純化的人氧化三甲胺(TMAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化三甲胺(TMAO)，再與HRP標記的氧化三甲胺(TMAO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化三甲胺
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人甲基胞嘧啶雙加氧酶TET2(TET2) ELISA 實驗說明
檢測范圍：125pg/ml-8000pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中甲基胞嘧啶雙加氧酶TET2(TET2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人甲基胞嘧啶雙加氧酶TET2(TET2)水平。用純化的人甲基胞嘧啶雙加氧酶TET2(TET2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲基胞嘧啶雙加氧酶TET2(TET2)，再與HRP標記的甲基胞嘧啶雙加氧酶TET2(TET2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB -
檢測范圍：3U/L-120U/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）水平。用純化的大鼠α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH），再與HRP標記的α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化
