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血清是細(xì)胞培養(yǎng)中的重要元素之一，在實(shí)驗(yàn)室操作中要注意及處理的方法：1.血清的保存血清應(yīng)保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃，請勿超過一個月。若無法一次用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。(融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻)3如何處理血清解凍后的絮狀沉淀物血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中
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一、傳代培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法1.培養(yǎng)細(xì)胞：取處于指數(shù)生長期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80%~90%匯合單層培養(yǎng)細(xì)胞。2.加秋水仙素：使用最終濃度為0.02~0.8微克/毫升營養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時；或用低溫封閉法，把培養(yǎng)細(xì)胞置于4℃條件下6~12小時后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時處理(加秋水仙素)。3.采集分裂細(xì)胞：可利用分裂中期細(xì)胞體變圓與底物附著不牢特點(diǎn)，此時手持培養(yǎng)瓶，左右反復(fù)橫向水平搖動，令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細(xì)胞表面反復(fù)沖刷。應(yīng)用此法可使90%的中期分裂細(xì)胞從瓶壁脫落，注意勿用力過猛
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勁馬生物|小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP)，再與HRP標(biāo)記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HR -
一、細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)：細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜。細(xì)胞分為動物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌和植物細(xì)胞。細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位，除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成，但病毒生命活動在細(xì)胞中才能體現(xiàn)。動物細(xì)胞結(jié)構(gòu)：動物細(xì)胞有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核，動物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器，動物細(xì)胞的細(xì)胞器包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、核糖體、溶酶體、中心體。動物細(xì)胞與植物細(xì)胞相比較，具有很多相似的地方，如動物細(xì)胞也具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)。但是動物細(xì)胞與植物細(xì)胞又有一些重要的區(qū)別，如動物
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勁馬生物|小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）水平。用純化的小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE），再與HRP標(biāo)記的中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下 -
原代細(xì)胞、細(xì)胞系與細(xì)胞株之間的區(qū)別
細(xì)胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液，通常在這樣的培養(yǎng)物中原代細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液，這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞的生長空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的一致性。細(xì)胞系是不斷生長，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都會發(fā)生改變。原代細(xì)胞、細(xì)胞系和細(xì)胞株的區(qū)別：細(xì)胞系：原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞系，由原存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如不能繼續(xù)傳代，或 -
勁馬生物|犬成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF-23)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：10pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中FGF-23含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬FGF-23水平。用純化的犬FGF-23抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FGF-23，再與HRP標(biāo)記的FGF-23抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FGF-23呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n -
純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性產(chǎn)生怎樣的影響
蛋白質(zhì)鑒定是生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中的重要環(huán)節(jié)，它能夠幫助科學(xué)家們了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及與疾病相關(guān)的機(jī)制。但在進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定時，純度低的蛋白質(zhì)可能會對結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。下面小編為大家詳細(xì)講解純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。一、純度低的蛋白質(zhì)鑒定1.雜質(zhì)干擾：純度低的蛋白質(zhì)樣品中可能存在大量雜質(zhì)，如其他蛋白質(zhì)、核酸、小分子化合物等；這些雜質(zhì)可能會干擾蛋白質(zhì)鑒定的準(zhǔn)確性，掩蓋目標(biāo)蛋白的信號，導(dǎo)致誤判或漏判。2.信號弱化：純度低的蛋白質(zhì)樣品中目標(biāo)蛋白的含量較低，導(dǎo)致信號相對較弱，這會增
