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抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
18 2016-10

收到細胞株包裹后的細胞活化

1.收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養,或立即冷凍保存(置于–70°C,隔夜后,移到liqN2)。2.冷凍細胞解凍程序:2.1.依據細胞株數據單之...

12 2016-10

細胞支原體污染的PCR檢測

支原體菌株來源:M.ArgininiATCC23838支原體,M.FermentaneATCC19989發酵支原體,M.SalivariumATCC23064唾液支原體,M.HominisATCC23...

26 2016-9

細胞支原體污染的熒光檢測方法

DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑(bisbenzimide,Hoechst33258)偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區域,因為支原體...

13 2016-9

血清熱滅活―浪費時間?

血清的熱滅活是很多培養者感興趣的話題,價格不菲的血清中含有諸如生長因子,維生素,氨基酸等珍貴物質,而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是*沒有必要的。盡管如此,在大多數實驗室之中血清的熱滅活還是作...

7 2016-9

掌握斑馬魚總RNA的提取實驗方法

分離純凈、完整的RNA對于分子克隆的實驗是很重要的,而且是進行基因表達分析的基礎。在總RNA中,75-85%為rRNA(主要是28S-26S/23S和18S/16SrRNA),其余的由分子量大小和核甘...

5 2016-9

應用SDS提取法必須掌握的兩個實驗

SDS是一種陰離子去垢劑,化學名十二烷基苯磺酸鈉,由于在高溫條件下能裂解細胞并與細胞中多糖結合而被作為提取物質被廣泛使用。SDS法提取主要應用于植物dna的提取和質粒提取,本文對這兩個實驗操作步驟進行...

24 2016-8

核糖核酸酶保護實驗相較于Northern的優勢與問題分析

核糖核酸酶保護實驗(Ribonucleaseprotectionassay,RPA)是近十年發展起來的一種全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是將標記的特異RNA探針(32P或)與待測的RNA樣品液...

22 2016-8

內參基因的概念和作用

內參即是內部參照,它們在各組織和細胞中的表達相對恒定,在檢測基因的表達水平變化時常用它來做參照物。其作用是校正上樣量、上樣過程中存在的實驗誤差,保證實驗結果的準確性。借助檢測每個樣品內參的量就可以用于...

15 2016-8

顯花植物自交不親和性機制研究

自交不親和性(Self-Incompatibility,SI)是廣泛存在于顯花植物中的一種種內生殖障礙,對于物種避免近親交配和保持遺傳多樣性具有重要意義。日前,中國遺傳與發育研究所薛勇彪研究員實驗室,...

8 2016-8

Bal31核酸酶和S1核酸酶

Bal31核酸酶是由海生菌(Alteromonasespeliana)提取的。該酶具有高度特異的單鏈脫氧核糖核酸內切酶活性,也可在缺口或超螺旋卷曲瞬間出現的單鏈區域降解雙鏈環狀DNA或在3′或5′端,...

4 2016-8

DNA連接酶和DNA聚合酶異同點

問題來源:DNA連接酶作用后生成磷酸二酯鍵,而DNA分子復制過程中,DNA聚合酶所起的作用也是形成磷酸二酯鍵,形成化學鍵的部位、名稱均相同,DNA連接酶和DNA聚合酶是否為同一種酶?1DNA連接酶是一...

1 2016-8

發現RNA干擾新途徑

來自懷特黑德研究所的DavidBar是植物miRNA研究的*,并且發現micrornA對基因進化的影響力遠遠超過先前研究的預測。在2004年其與另外一個實驗室發表Cell文章,證明人類基因中的三分之一...

27 2016-7

miRNA檢測的三種方法

micrornA(miRNA)是一種機體內源性表達的單鏈小分子RNA,位于基因組非編碼區,本身不具有開放閱讀框(openreadingframe,ORF),具有高度保守性,時序性和組織特異性。miRN...

25 2016-7

Inoue法制備大腸桿菌超級感受態細胞方法

實驗步驟:1、InoculatefromanovernightgrowninLB.從培養過夜的LB平板上挑取單菌落。2、Growin250ml"SOB"at18℃untilOD600=0.6.(0.3...

20 2016-7

關于T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中的問題

T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中為什么DNA會留在細菌的細胞里而蛋白質不會?并且噬菌體的DNA是怎樣進入細胞的?噬菌體侵染細菌的過程2009-04-1012:49(感染階段)噬菌體侵染寄主細胞的*步是“...

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