細胞：BRL細胞
中文名稱：大鼠正常肝細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
BRL細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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評估粒線體中的綜合酵素--丙酮酸脫氫酶復合體在小鼠新生期間如何調控胰島的β細胞的發育和成熟。
在胰腺β細胞內葡萄糖的代謝對于胰島素基因表達和胞外分泌的賀爾蒙來說是很關鍵的一環，(HSG細胞 下頜下腺細胞 來源：通派細胞庫)但是有越來越多的證據顯示，葡萄糖代謝途徑同時對于β-細胞發育和維持成年人的β細胞質量非常重要。
在小鼠β細胞中針對葡萄糖激酶剃除后不僅防止了葡萄糖所刺激的胰島素分泌，(HSY細胞 腮腺上皮細胞 來源：通派細胞庫)而且也抑制了β細胞的增殖，并與細胞凋亡的增加有關聯。
在組織培養中，(人A2780細胞 人卵巢癌細胞 來源：通派細胞庫)直接操縱胚胎胰臟的葡萄糖可用性實驗則顯示了轉錄調控因子神經元素3(Neurog3)和NEUROD對于α和β細胞的發育是很必要的存在。
丙酮酸脫氫酶α組件是丙酮酸脫氫酶復合物調控丙酮酸代謝的速率決定酵素，(人HL60細胞 來源：通派細胞庫 人早幼粒急性白血病細胞系)在老鼠實驗模式中剔除了β細胞的丙酮酸脫氫酶α組件之后，如同預期的會引起胰島素可用性降低以及葡萄糖敏感性釋放，但是卻也同時觀察到新生老鼠β細胞數目減少以及Neurog3，NEUROD和的Pdx1的表達。
