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初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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Beta-TC-6細(xì)胞 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞

時(shí)間:2024/11/12閱讀:93
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  細(xì)胞:Beta-TC-6細(xì)胞
 
  中文名稱:小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞
 
  生長特性:貼壁細(xì)胞
 
  培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  Beta-TC-6細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通常控制在 1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
 
  丙酮酸脫氫酶可從線粒體跳躍到細(xì)胞核中;
 
  一種酶從一個(gè)細(xì)胞器跳躍到另一個(gè)細(xì)胞器中,(大鼠Walker256細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 大鼠乳癌肉瘤細(xì)胞)我們的結(jié)果相當(dāng)?shù)捏@人。我們?cè)鞠霗z測(cè)線粒體中乙酰輔_酶A的水平和PDC,因?yàn)槲覀冋J(rèn)為它們存在于那里。
 
  然而偶然地我們同時(shí)得到了分離出的細(xì)胞核,(人SGC-7901細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 人胃腺癌細(xì)胞 )我們?cè)诩?xì)胞核中看到了PDC。因此我們提出了疑問,PDC在那里做什么?一切由此開始。”
 
  盡管早就認(rèn)識(shí)到了組蛋白乙酰化在細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中的重要性,盡管許多人付諸了努力來開發(fā)調(diào)控組蛋白乙酰化的藥物,(人HSF細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 人皮膚成纖維細(xì)胞)但對(duì)于細(xì)胞核中乙酰輔_酶A的來源仍不清楚。有時(shí)候一些重要的生物學(xué)問題的答案就在我們身邊,等待著我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。”
 
  研究發(fā)現(xiàn)PDC易位到細(xì)胞核中使得癌細(xì)胞以更快的速度生長,(小鼠P815細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)這一發(fā)現(xiàn)或許可促成抗癌戰(zhàn)爭其他的一些策略。
 
  由于這些研究結(jié)果與一般情況下我們的DNA調(diào)控有關(guān),這項(xiàng)研究有可能對(duì)于表觀遺傳調(diào)控起至關(guān)重要作用的、許多生理和病理情況產(chǎn)生更廣泛的影響。(人HSC細(xì)胞 人肝星狀細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)發(fā)現(xiàn)將能量生成(新陳代謝過程)與基因調(diào)控在一起的這一新信號(hào)通路,我們感到非常的興奮。
 

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