細胞：BV2細胞
中文名稱：小鼠小膠質細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
BV2細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
丙酮酸氧化是決定胰島數目和β-細胞質量的關鍵因素
同時也在胰島素免疫陽性，(小鼠GC-2細胞 來源：通派細胞庫 小鼠精原細胞)特胰島的內分泌小細胞簇中看到數目的減少，意味著也減少了新生β-細胞的來源。這個新發現強調了β-細胞中控制葡萄糖代謝的途徑對于維持β-細胞質量以及賀爾蒙和生長因子，例如胰高血糖素樣多肽1(GLP1)是同等重要的。
丙酮酸脫氫酶復合體不僅對于胰島素基因表達和葡萄糖刺激的胰島素分泌非常必要，(鼠C26細胞 來源：通派細胞庫 鼠結腸癌細胞)同時還直接影響β-細胞的生長和成熟，更闡明了葡萄糖代謝會直接調控β細胞質量和可塑性。
這些發現顯示了葡萄糖代謝是調控β細胞質量的主要調控因子，(人D407細胞 來源：通派細胞庫 人色素上皮細胞)很可能是獨立的訊息傳遞路徑，例如可能不同于胰島素受體作用物2訊息傳遞路徑。
研究利用小鼠基因剔除的方式來研究丙酮酸脫氫酶復合體在胰臟β-細胞發育所扮演的角色。研究證明丙酮酸脫氫酶復合體直接影響β-細胞的細胞大小及可塑性。
