細胞：EJ-1細胞
中文名稱：人膀胱癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
EJ-1細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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Nature人類胚胎干細胞的穩定性
實驗室培育人類胚胎干細胞的過程不會影響基因的穩定性。這為人類干細胞療法提供了安全依據。
隨著人類胚胎干細胞研究的深入，(通派細胞庫供應：SK-BR-3細胞)開始擔心實驗室的培養液而不是人類子宮中培養干細胞的方法會使基因“印記”過程發生改變，從而培養出與預期不同的組織細胞。
在正常的發育過程中，基因“印記”就是胚胎干細胞根據外部遺傳信息，(通派細胞庫供應：AU565細胞)使繼承自父方或母方的一個基因副本上的基因“開啟”或“關閉”的過程。
科學家擔心實驗室方法會破壞該過程，因此認為胚胎干細胞的不穩定是阻礙其發展的一大難題。
英國劍橋大學的科學家對4組不同的人類胚胎干細胞進行研究，(通派細胞庫供應：HMSC細胞)考察了75個可能被“印記”的基因中的6個。
結果證明，這些被“印記”的基因沒有發生任何變化。(通派細胞庫供應：HPDLF細胞)可能其他被“印記”的基因會出現問題，但研究結果顯示基因穩定性是人類胚胎干細胞的一個重要特征，因此說明利用這種細胞培育其他組織的過程是安全的。
人類胚胎干細胞是人類胚胎中保留的未成熟細胞。(通派細胞庫供應：Calu-3細胞)它幾乎能分化為所有的人體細胞。此前科學家已經從克隆人類胚胎中分離出干細胞。
通過實驗室培養，這些細胞能夠轉化成健康的人體組織，以替代患者的疾病器官，達到治療目的。
