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實驗原理人紅細胞素（EPO）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人紅細胞素（EPO）水平。用純化的人紅細胞素（EPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入紅細胞素（EPO），再與HRP標記的紅細胞素（EPO）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細胞素（EPO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人紅
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檢測范圍：96T8nmol/L-200nmol/L使用目的：人細胞色素C（CytC）ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中細胞色素C（CytC））含量。實驗原理人細胞色素C（CytC）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞色素C（CytC）水平。用純化的人細胞色素C（CytC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素C（CytC），再與HRP標記的細胞色素C（CytC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在
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操作步驟1.人鉤端螺旋體IgG標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋
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檢測范圍：96T0.5μg/L-20μg/L使用目的：人CD147試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中CD147含量。實驗原理人CD147試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人CD147水平。用純化的人CD147抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD147，再與HRP標記的CD147抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD147呈正相關。用酶標儀
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人（Human）甲胎蛋白異質體3（AFP-L3）ELISA的性能及操作步驟
試劑盒性能：1.靈敏度：人（Human）甲胎蛋白異質體3（AFP-L3）zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3.加 -
操作步驟1.標準品的稀釋：大鼠腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液75ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設
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本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內皮素1（ET-1）水平。用純化的大鼠內皮素1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素1（ET-1），再與HRP標記的內皮素1（ET-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮素1（ET-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內皮素1（ET-1）濃
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大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）水平。用純化的大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG），再與HRP標記的3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHP
