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ELISA試驗中標本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞
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RDHumanInterferoninducibleprotein10（IP-10）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：6ng/L-160ng/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofIP-10concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHu
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犬白細胞介素6ELISA試劑盒說明書實驗目的：犬白細胞介素6ELISA試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素6（IL-6）量。實驗原理犬白細胞介素6ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬白細胞介素6（IL-6）平。用純化的犬白細胞介素6（IL-6抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6（IL-6）再與HRP標記的白細胞介素6（IL-6）體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的
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什么是獻血反應獻血反應是獻血者在獻血過程中，生理、心理，采血環境以及采血護士、巡視醫生的工作態度和操作技術等各種因素引起的以血容量急劇下降及植物神經功能障礙為特征的綜合征。可分為：（1）輕度：獻血時或獻血后出現面色蒼白、頭暈目眩。（2）中度：除輕型癥狀外，尚有胸悶、惡心、嘔吐、皮膚濕冷、心悸等。（3）重度：除上述癥狀外，還有明顯的腦缺血癥狀，暈厥、抽搐、失去知覺、持續性低血壓、心動過緩等。針對各種獻血反應癥狀，具體預防措施有以下幾個方面（1）精神過度緊張：對精神緊張者，除宣傳獻血常識外，在采血過
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當PCR結果不甚滿意時，首先檢查以下幾方面并遵照執行：將PCR反應的試管與反應板緊貼。當酶反應混合物以70℃“熱啟動”開始循環時，切記在加入酶后稍微振蕩一下，因為在0.2-ml的PCR管中不能均勻傳熱。不要隨意減少dNTP的用量，它是一個系統的因素，必須與其它成份保持平衡。對于有問題的PCR反應，例如模板的量少，模板不純和環狀模板等，先嘗試加Taq酶前的體系進行預變性，后加模板進行正常PCR擴增。沒有擴增產物：在提供MgCl2緩沖液中，以0.25mmol/L為梯度增加MgCl2濃度；無MgCl2
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上海勁馬生物長期供應Elisa試劑盒、實驗耗材、儀器、酶、細胞等生物化學試劑。價格實惠，質量有保證。詳細價格請咨詢在線人員。一、目的學習原代培養方法，從供體取得組織細胞后在體外進行的培養。二、概述組織塊培養法是常用的、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。可以采用剪切法，即將組織塊剪切成小塊后，接種于培養瓶，組織小塊貼壁24h或更長時間后，細胞就從組織四周游出。但由于在反復剪切和接種過程中對組織塊的損傷，并不是每個小塊都能長出細胞。用于組織塊培養的培養瓶可根據不同細胞生長的需要作適當處理，如預先涂
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細胞培養細胞培養技術也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個*的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養，既包括微生物細胞的培養，細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術*的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養技術是生物技術中zui核心、zui基礎的技術。細胞培養的基本
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實驗原理人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6（IL-6）水平。用純化的人白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標記的白介素6（IL-6）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計
