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DyLight594是一種橙紅色熒光團(tuán)，其zui大吸收波長在593nm，相應(yīng)的zui大發(fā)射波長是618nm。DyLight熒光染料是通過將磺酸酯加成到香豆素、呫噸類（如FITC和羅丹明）以及花箐素類熒光染劑上而成，磺酸酯使DyLight帶負(fù)電荷并呈親水性。與傳統(tǒng)的熒光團(tuán)，如FITC、羅丹明以及Cy3和Cy5等相比，DyLight熒光染料具有較寬的激發(fā)和發(fā)射波段，幾乎覆蓋了所有的可見光區(qū)域，包括藍(lán)色、綠色、黃色、橙色、紅色，以及近紅外和遠(yuǎn)紅外波段，因此可用于大部分熒光顯微鏡以及遠(yuǎn)紅外成像系統(tǒng)。并且
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人α1-微球蛋白（α1-MG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T150ng/L-4800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿、尿液及相關(guān)液體樣本中α1-微球蛋白（α1-MG）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人α1-微球蛋白（α1-MG）水平。用純化的人α1-微球蛋白（α1-MG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α1-微球蛋白（α1-MG），再與HRP標(biāo)記的α1-微球蛋白（α1-MG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗
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豬瘟抗體（CSF-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瘟抗體（CSF-Ab）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中豬瘟抗體（CSF-Ab）表達(dá)。用純化的豬瘟抗原包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中豬瘟抗體（CSF-Ab）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的豬瘟抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成
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長期以來，中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病一直是困擾人類健康的一大難題。1992年，Reynodls【1】等從成年小鼠腦紋狀體中分離出能在體外不斷分裂增殖，且具有多種分化潛能的細(xì)胞群，并正式提出了神經(jīng)干細(xì)胞（Neuralstemcells,NSCs）的概念，從而打破了認(rèn)為神經(jīng)細(xì)胞不能再生的傳統(tǒng)理論。NSCs的發(fā)現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷疾病的治療及其傷后功能重建帶來了曙光。1997年Mckay將NSCs的概念總結(jié)為：具有分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力，能自我更新并可以提供大量腦組織細(xì)胞【2】。隨著NS
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一、標(biāo)本的采集和儲(chǔ)存出現(xiàn)癥狀后72小時(shí)內(nèi)采樣。糞便量盡量不少于5ml。貯存于2～8℃，但zui多不能超過3天；長期貯存應(yīng)在－20℃或－70℃。成形便和肛拭子診斷意義較小。二、所需材料IDEIA™norovirus試劑盒（DakoCytomation公司）1000µl和200µl微量加樣槍及相應(yīng)不帶濾芯的槍頭酶標(biāo)儀洗板機(jī)吸水性能好的衛(wèi)生紙去離子水（無須高壓）或蒸餾水渦漩震蕩器離心機(jī)50ml管、1.5mlEP管及相應(yīng)的架子三、檢測前準(zhǔn)備將試劑和待檢測標(biāo)本置于室溫（15～30℃）30min。陰性對照：
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人骨橋蛋白（OPN）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2.0µg/L-48µg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中骨橋蛋白（OPN）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人骨橋蛋白（OPN）水平。用純化的人骨橋蛋白（OPN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入骨橋蛋白（OPN），再與HRP標(biāo)記的骨橋蛋白（OPN）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
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為了純化合成的寡核苷酸，將采取方法有脫鹽、BioRP、PAGE、HPLC等進(jìn)行oligos純化的工作。各種方法的側(cè)重點(diǎn)不同，需根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)的要求來選擇的純化方法：脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu)，首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基――磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán)，以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基（苯甲?；彤惗』┍蝗コ瑥亩纬闪颂烊坏腄NA結(jié)構(gòu)。然而，必要的去保護(hù)步驟完成后，寡核苷酸混合物還包含幾種必須被去除的小分子有機(jī)化合物。所有非必須有
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脂肪的染色方法：脂肪染色常用脂溶性色素，如蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ、油紅O等。這類染料既能溶于有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮內(nèi)，又能溶于脂肪內(nèi)。由于該類染料在脂質(zhì)中溶解度較大，染色時(shí)染料便從染液中轉(zhuǎn)移到被染的脂質(zhì)中去，使脂質(zhì)呈染液的顏色。主要用于顯示組織臟器的脂肪變性和類脂質(zhì)的異常沉著。蘇丹Ⅲ（Ⅳ）染色方法：（1）冰凍切片用70％乙醇漂洗，不超過30s。（2）切片入蘇丹Ⅲ（Ⅳ）染液中3~15min或延長至1h。（3）新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色為止，蒸餾水洗。（3）用稀釋1倍的明礬蘇木精淺染核1m
