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上海勁馬實驗設備有限公司
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細胞原代培養可以：（1）為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段；（2）為傳代培養創造條件；（3）服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。實驗方法原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把*代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培
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卡那霉素基本信息分為鹽酸卡那霉素和硫酸卡那霉素藥物名稱：卡那霉素英文名稱：Kanamycin英文縮寫：Kana英文別名：KANAMYCINA;KANAMYCINBASE;4））-2-deoxy-y-alpha-d-glucopyranosyl-（;4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6'-dideoxydi-alpha-d-gluc;4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-
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一、胎牛血清簡介各項質量指標符合2005版《中華人民共和國藥典》第三部附錄的要求。1、性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量3.5%～5.0%（w/v）3、血紅蛋白含量≤0.02%（w/v）4、無菌檢驗陰性5、支原體檢驗陰性6、細菌內毒素≤5（EU/ml）7、牛腹瀉病毒陰性8、大腸桿菌噬菌體陰性9、支持細胞增殖（Sp2/0-Ag14）生長曲線（接種濃度）zui大增殖濃度≥2.5×106個/ml細胞倍增時間≤15h克隆率≥85%二、胎牛血的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白而
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上海“勁馬”蛋白質相對分子質量的測定一、實驗原理蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4gSDS/1g蛋白質比例的SDS-蛋白質多肽復合物，該復合物帶負電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子篩作用，遷移速率與蛋白質的分子量大小有關，因此可以濃縮和分離蛋白質多肽。聚丙烯酰凝膠電泳分離蛋白質多數采用一種不連續的緩沖系統，主要分為較低濃度的成層膠和較高濃度的分離膠，配制凝膠的緩沖液，其pH值和離子強度也相應不同，故電泳時，
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ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。現將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法。一、選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。二、加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板
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脂肪氧化酶（LOX）是一種含非血紅素鐵的蛋白質，專一催化具有順、順-1,4-戊二烯結構的多元不飽和脂肪酸加氧反應，氧化具有共軛雙鍵的過氧化氫物。它廣泛存在于高等植物體內，與植物的生長發育、植物的衰老、脂質過氧化作用和光合作用、傷反應及其他脅迫反應等有關。【原理】根據基質濃度一定、反應體系中溶解氧濃度的變化與酶活力大小呈線性相關的原理進行測定。LOX氧化多元不飽和脂肪酸形成具有共軛雙鍵的過氧化氫物時消耗氧氣，溶液中氧濃度的減少速率與酶活力大小成正比，利用氧電極可以地測定酶活力。【儀器與用具】氧電極
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胎牛血清性狀我公司提供500ml/200ml/100ml胎牛血清，采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料，經無菌采集、分離、微孔過濾后而成。本產品無支原體、無牛病毒、無噬毒體、內毒素含量低于1EU/ml，適用于細胞、組織器官培養、細胞株保藏、單抗研制，是醫院、科研院校、動物疫苗、生物制藥廠家重要培養基之一。保存/運輸：-5°C～-20°C有效期：兩年血清是一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已為人所知，但還有一部分尚不清楚，而且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異
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人腦紅蛋白ELISA試劑盒原理上海勁馬生物專業代理美國R&D多個系列ELISA試劑盒，包括細胞因子系列、白介素IL系列、干擾素IFN系列、腫瘤殺傷因子TNF系列、心肌梗塞系列、內分泌系列、肝纖維化系列、自身免疫系列、腫瘤標志物系列、優生優育系列、傳染病系列、特種蛋白系列等，可檢測人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、豬（Pig）、馬（Horse）、魚、雞、鴨、羊等多種樣本。用于試劑盒生產的抗體全部美國進口。ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗
