熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgG，Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC

【資料簡介】

熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgG，Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC

解決陰性染色的問題非常簡單，就是設立“陽性對照”。如果陽性對照有了表達，說明染色的全過程和所有試劑都沒有問題。如果此時測試片仍為陰性，便是真實的陰性，說明組織或細胞沒有相應的抗原表達。反之，如果陽性對照沒有著色，表明染色過程中某個或某些步驟出了問題或試劑出了問題。應一一尋找原因。陽性對照包括兩種，一種稱為“自身對照”或“內部對照”，這是指在測試的切片中本身就存在已知的抗原，如正常淋巴結中存在T和B細胞抗原，CD20或CD3都應該有表達。自身對照是一種比較理想的對照，對照和測試組織或細胞都在同一張切片中，都處于相同的試驗條件下，結果更可靠也更具有可比性。在選擇自身對照片時選擇既有病變組織同時又有正常組織的部分，這樣有利于對比。另一種稱為“外部對照”，有時在測試的切片中不存在已知的抗原，如在胃的標本中懷疑是惡性黑色素瘤，需要用HMB45或Mart-1來檢測，在正常的胃組織中本身不存在相關的抗原，如果病變出現陽性反應結果，尚能提示是惡黑，但是如果出現陰性結果，就無法確定是本身組織中不含黑色素瘤抗原，還是技術問題。因此，應另外設立一個已知的陽性對照。這種在測試組織之外的陽性對照稱為“外部對照”。在實際工作中需要設立外部對照的情況很多，如果每一種抗體都要選不同的陽性對照，工作量會很大。為了解決這個問題，目前國內外有單位將多種不同組織集成在一起，制成多組織切片、“臘腸”“春卷”切片、組織芯片等，其連續切片儲備待用，需要時取出一張便可作為陽性對照。另外，比較簡單的方法，是采用闌尾作為陽性對照，因為與人體其它組織器官比較闌尾包含的組織種類較多，如有上皮、淋巴組織、平滑肌、間質、神經、血管、間皮等。一張闌尾切片可以檢測大多數常用的抗體。 
設立陽性對照是病理醫生的任務或責任，而不是技術員的責任。病理醫生觀察了HE切片，了解切片中是否有自身對照，如果沒有，就應告訴技術員采用陽性對照。因此，病理醫生在免疫組化中的作用是不可忽視的。 
抗體未覆蓋上測試組織：當多塊散開的小組織染色時，可能漏掉某塊組織染色。 

Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgG

Anti-TNF-α /RBITC  紅色熒光素標記腫瘤壞死因子抗體

Anti-TP53/FITC  熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG

Anti-t-PA/FITC  熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG

Anti-TPH /FITC  熒光素標記*羥化酶抗體IgG

Anti-TPO/FITC  熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG

Anti-TRA16/FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白16抗體IgG

Anti-TRA16 /FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白抗體IgG

Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG

Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG

Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG

Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgG

Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標記端粒體復制結合因子1抗體IgG

Anti-TRF/FITC  熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG

Anti-TRF1/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG