人B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）實驗原理及操作步驟

【資料簡介】

人B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人 B 細胞淋巴瘤因子 2（Bcl-2）水平。用純化的
人 B 細胞淋巴瘤因子 2（Bcl-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次
加入 B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2），再與HRP標記的B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）抗體結合，
形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催
化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 B 細胞淋巴
瘤因子 2（Bcl-2）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線
計算樣品中人 B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）濃度。
人B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
80μg/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
40μg/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
20μg/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
10μg/L 2 號標準品 150μl的3 號標準品加入150μl標準品稀釋液
5μg/L 1 號標準品 150μl的2 號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。    
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行。