(一)保留時間變化

1.柱溫變化 柱恒溫，必要時需配置恒溫箱;

2.等度與梯度間未能充分平衡 至少用10倍柱體積的流動相平衡柱;

3.緩沖液容量不夠 用>25mmol/L的緩沖液;

4.柱污染 每天沖洗柱;

5.柱內(nèi)條件變化 穩(wěn)定進樣條件，調(diào)節(jié)流動相;

6.柱快達到壽命 采用保護柱。

(二)保留時間縮短

1.流速增加 檢查泵，重新設(shè)定流速;

2.樣品超載 降低樣品量;

3.鍵合相流失 流動相PH值保持在3～7.5檢查柱的方向;

4.流動相組成變化 防止流動相蒸發(fā)或沉淀;

5.溫度增加 柱恒溫。

(三)保留時間延長

1.流速下降 管路泄漏，更換泵密封圈，排除泵內(nèi)氣泡;

2.硅膠柱上活性點變化 用流動相改性劑，如加三乙胺，或采用堿至鈍化柱;

3.鍵合相流失 同前(二)3;

4.流動相組成變化 同前(二)4;

5.溫度降低 同前(二)5。

(四)出現(xiàn)肩峰或分叉

1.樣品體積過大 用流動相配樣，總的樣品體積小于*峰的15%;

2.樣品溶劑過強 采用較弱的樣品溶劑;

3.柱塌陷或形成短路通道 更換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件;

4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效 更換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品;

5.進樣器損壞 更換進樣器轉(zhuǎn)子。

(五)鬼峰

1.進樣閥殘余峰 每次用后用強溶劑清洗閥，改進閥和樣品的清洗;

2.樣品中未知物 處理樣品;

3.柱未平衡 重新平衡柱，用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜);

4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽譜)每天新配，用抗氧化劑;

5.水污染(反相)通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量，用hplc級的水。

(六) 基線噪聲

1.氣泡(尖銳峰) 流動相脫氣，加柱后背壓;

2.污染(隨機噪聲) 清洗柱，凈化樣品，用HPLC級試劑;

3.檢測器燈連續(xù)噪聲 更換氘燈;

4.電干擾(偶然噪聲) 采用穩(wěn)壓電源，檢查干擾的來源(如水浴等);

5.檢測器中有氣泡 流動相脫氣，加柱后背壓。

(七)峰拖尾

1.柱超載 降低樣品量，增加柱直徑采用較高容量的固定相;

2.峰干擾 清潔樣品，調(diào)整流動相;

3.硅羥基作用 加三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值，鈍化樣品;

4.死體積或柱外體積過大 連接點降至zui低，對所有連接點作合適調(diào)整，盡可能采用細內(nèi)徑的連接管;

5.柱效下降 用較低腐蝕條件，更換柱，采用保護柱。

(八)峰展寬

1.進樣體積過大 同(四)1;

2.在進樣閥中造成峰擴展 進樣前后排出氣泡以降低擴散;

3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢 設(shè)定速率應是每峰大于10點;

4.檢測器時間常數(shù)過大 設(shè)定時間常數(shù)為感興趣*峰半寬的10%;

5.流動相粘度過高 增加柱溫，采用低粘度流動相;

6.檢測池體積過大 用小體積池,卸下熱交換器;

7.保留時間過長 等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫;

8.柱外體積過大 將連接管徑和連接管長度降至zui小;

9.樣品過載 進小濃度小體積樣品。