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源葉標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)

2016 9-21

人們應(yīng)該歡迎微生物到家里來(lái)

設(shè)計(jì)建筑時(shí)經(jīng)常zui關(guān)心的問(wèn)題有能量利用效率或美學(xué),而沒有人考慮微生物暴露。但是在7月7日發(fā)表在《科學(xué)與社會(huì)》雜志上微生物動(dòng)態(tài)專欄的一篇文章中,耶魯大學(xué)環(huán)境學(xué)工程師提出了充分理由,評(píng)估了家中擁有這些看...

2016 9-7

2016值得關(guān)注的技術(shù):新蛋白標(biāo)記

今年*期《NatureMethods》評(píng)出了2015的年度技術(shù)——單顆粒冷凍電鏡(cryo-EM)。除此之外,該雜志還對(duì)一些熱門技術(shù)進(jìn)行了一番展望,包括細(xì)胞內(nèi)蛋白標(biāo)記、光遺傳學(xué)、高度多重成像、亞細(xì)胞圖...

2016 4-26

皂苷的鑒別

皂苷別稱堿皂體;皂素;皂甙;皂角苷;或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡...

2016 4-18

動(dòng)物體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)基于活體成像技術(shù),建立藥物抗腫瘤效果活體動(dòng)物影響研究方法。實(shí)驗(yàn)方法原理活體生物發(fā)光成像技術(shù)的原理:在小型哺乳動(dòng)物體內(nèi)利用報(bào)告基因(熒光素酶基因)表達(dá)所產(chǎn)生的熒光素酶蛋白與其小分子底物熒...

2016 4-12

細(xì)菌中制備基因組DNA實(shí)驗(yàn)

真核生物的一切有核細(xì)胞(包括培養(yǎng)細(xì)胞)都能用來(lái)制備基因組DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細(xì)胞核內(nèi),因此,制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質(zhì)、脂類和糖類等分離,又要保持DNA分子的完整...

2016 3-28

核提取物的制備實(shí)驗(yàn)

從培養(yǎng)細(xì)胞中分離的細(xì)胞核制備成的提取物在體外轉(zhuǎn)錄和mRNA加工中具有的功能,可以用作純化這些過(guò)程所涉及的蛋白質(zhì)的起始材料。提取物的蛋白含量一般為8~12。實(shí)驗(yàn)材料哺乳動(dòng)物試劑、試劑盒PBS低滲緩沖液低...

2016 3-22

制備DNA測(cè)序模板實(shí)驗(yàn)

制備DNA測(cè)序模板實(shí)驗(yàn)標(biāo)簽:DNA測(cè)序模板本實(shí)驗(yàn)包含了用于制備適用于雙脫氧測(cè)序的模板及適用于末端標(biāo)記和化學(xué)測(cè)序的DNA的實(shí)驗(yàn)方案。所有用于雙脫氧測(cè)序的雙鏈模板在與引物退火前必須變性,在一般應(yīng)用上,堿變...

2016 3-16

單核苷酸多態(tài)性(SNP)實(shí)驗(yàn)

SNP(SingleNucleotidePolymorphism)即單核苷酸多態(tài)性,是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)性(Polymorphism)。據(jù)估計(jì),在人類基因組中,大約每千個(gè)堿基中有一...

2016 3-3

基因克隆:感受態(tài)細(xì)胞制作

DNA的克隆是指在體外將含有目的基因或其它有意義的DNA片段同能夠自我復(fù)制的載體DNA連接,然后將其轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞或受體生物進(jìn)行表達(dá)或進(jìn)一步研究的分子操作的過(guò)程,因此DNA克隆又稱分子克隆,基因操作或重...

2016 2-29

變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實(shí)驗(yàn)

本方法由于快捷、簡(jiǎn)便及具髙分離度,對(duì)純化寡核苷酸非常有用。盡管得到率偏低(<50%),回收的量通常卻大大超過(guò)了大多數(shù)分子生物學(xué)應(yīng)用所需的量步驟亦可用于分離小RNA或其他單鏈多聚核苷酸。實(shí)驗(yàn)材料核苷酸試...

2016 2-23

枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備實(shí)驗(yàn)

枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備可以:(1)用于建立枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)化體系;(2)用于其基因改造;(3)用于提高枯草芽孢桿菌生產(chǎn)性能相關(guān)研究。實(shí)驗(yàn)材料枯草芽孢桿菌168試劑、試劑盒SPI培養(yǎng)基EGTASPI...

2016 2-19

基因合成實(shí)驗(yàn)

獲得一段特需列的zui直接的方法就是化學(xué)合成。本方案是利用成對(duì)的寡核苷酸,通過(guò)其3’端的退火而生成一短的雙鏈區(qū),寡核苷酸既作為模板,又起引物的作用,長(zhǎng)達(dá)400bp的所需片段通過(guò)一步反應(yīng)即可合成。實(shí)驗(yàn)材...

2016 2-16

血基因組DNA提取實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)方法原理本試劑盒采用特殊的細(xì)胞裂解和蛋白去除液(包括蛋白酶K裂解)從抗凝全血中得到基因組DNA。適用于從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、病毒和線粒體中提取DNA。實(shí)驗(yàn)材料抗...

2016 1-19

蛋白質(zhì)的分離實(shí)驗(yàn)

凡鹽析所獲得的粗制蛋白質(zhì)(鹽析得到的IgG)中均含有硫酸銨等鹽類,這類將影響以后的純化,所以純化前均應(yīng)除去,此過(guò)程稱為“脫鹽”(desalthing)。脫鹽常用透析法和凝膠過(guò)濾法,這兩種方法各有利弊。...

2016 1-12

染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)

實(shí)驗(yàn)方法原理在保持組蛋白和DNA聯(lián)合的同時(shí),通過(guò)運(yùn)用對(duì)應(yīng)于一個(gè)特定組蛋白標(biāo)記的生物抗體,染色質(zhì)被切成很小的片斷,并沉淀下來(lái)。IP是利用抗原蛋白質(zhì)和抗體的特異性結(jié)合以及細(xì)菌蛋白質(zhì)的“proreinA”特...

2016 1-7

明膠酶譜實(shí)驗(yàn)

明膠酶譜法被廣泛地用于明膠酶A(MMP-2)和明膠酶B(MMP-9)的測(cè)定,由于有活性的酶和無(wú)活性的酶原存在分子量的差別,明膠酶譜法可有效分離有活性的酶和無(wú)活性的酶原。而且能分離緊密結(jié)合在具有活性的酶...

2016 1-5

DNA純化實(shí)驗(yàn)

DNA純化可以:(1)獲得高純度的DNA;(2)濃縮DNA;(3)用于測(cè)序、遺傳信息分析等分子生物學(xué)應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)步驟一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性1.說(shuō)明書,耗材:96孔DNA制備板,96孔1.6ml深孔...

2015 12-28

大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化

1、感受態(tài)細(xì)胞的概念重組DNA分子體外構(gòu)建完成后,必須導(dǎo)入特定的宿主(受體)細(xì)胞,使之無(wú)性繁殖并表達(dá)外源基因或直接改變其遺傳性狀,這個(gè)導(dǎo)入過(guò)程及操作統(tǒng)稱為重組DNA分子的轉(zhuǎn)化.在原核生物中,轉(zhuǎn)化是一個(gè)...

2015 12-22

如何拆穿通過(guò)網(wǎng)絡(luò)購(gòu)買試劑的騙局

如何拆穿通過(guò)網(wǎng)絡(luò)購(gòu)買試劑的騙局現(xiàn)在網(wǎng)絡(luò)上有很多公司在大肆通過(guò)網(wǎng)絡(luò)宣傳銷售各種假的實(shí)驗(yàn)用試劑,特別是在免疫試劑領(lǐng)域和分子生物學(xué)領(lǐng)域,象抗體、ELISA/EIA試劑、細(xì)胞株等等。我這兩年為了做畢業(yè)論文,通...

2015 12-16

細(xì)胞凋亡檢測(cè)

細(xì)胞凋亡檢測(cè)可以:(1)用于腫瘤細(xì)胞和組織在內(nèi)的不同種類病理標(biāo)本研究;(2)應(yīng)用于臨床診療,新藥研制、生物制品開發(fā)、腫瘤放*、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療;(3)對(duì)相關(guān)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、放*的療效...

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