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Ex?(nm)	656	Em?(nm)	670
分子量	N/A	溶劑	water
儲存條件	在零下15度以下保存,?避免光照

熒光原位雜交( FISH )技術(shù)是檢測生物樣本中特定核酸靶標(biāo)的有效工具。核酸靶標(biāo)的原位檢測是通過互補序列的熒光染料標(biāo)記的核酸探針與樣品雜交實現(xiàn)的。ReadiLink iFluor 647 FISH 熒光成像試劑盒是使用iFluor 647標(biāo)記的FISH探針通過原位雜交標(biāo)記目標(biāo)DNA的便捷工具。ReadiLink iFluor 647 FISH 熒光成像試劑盒提供Taq DNA聚合酶，通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)( Polymerase Chain Reaction，PCR )將iFluor ® 647 - dUTPs摻入目標(biāo)DNA中。我們的iFluor 染料比傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記物更亮、更穩(wěn)定，提供了所需的分辨率和信號。

適用儀器

Thermal Cycler
推薦孔板:	PCR微孔板

實驗方案

操作步驟

使用前，將所有組分解凍至室溫，渦旋充分混合。

注：以下方案可作為標(biāo)準(zhǔn)DNA FISH的通用指南。請根據(jù)自己的實驗進行方案的修改或優(yōu)化。

1.配制如下反應(yīng)混合液，見表1

每個反應(yīng)每孔的試劑組成

成分	體積 (25 µL/反應(yīng))	最終濃度
FISH反應(yīng)混合物 (2X)	12.5 µL	1X
上游引物, 10 µM	0.25-2.5 µL	0.1-1.0 µM
下游引物, 10 µM	0.25-2.5 µL	0.1-1.0 µM
模板DNA	1-5 µL	優(yōu)化濃度
iFluor 647-dUTP	2.5 µL
dNTP 混合物	1 µL
水，無核酸酶	25 µL

2.通過緩速渦旋，然后用短暫的離心機小心地混合試劑

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