樣品實驗方案

簡要概述

1.在HHBS中制備樣品（0.5 mL /測定）
2.替換為HHBS
3.將Stain It V510添加到細胞懸液中
4.在室溫或37°C下將細胞染色20-60分鐘
5.清洗細胞
6.修復細胞（可選）
7.使用適當?shù)募ぐl(fā)/發(fā)射濾光片，用流式細胞儀和/或熒光顯微鏡檢查樣品

溶液配制

1.儲備溶液配制

1.1 Stain It V510儲備溶液（500X）：
將200 µL DMSO（組分B）添加到Stain It V510（組分A）的小瓶中，以得到500X Stain It V510儲備液。

點擊查看細胞制備方案

樣品示例及操作

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes緩沖液（HHBS）或您選擇的無疊d化鈉和無血清/蛋白質(zhì)的緩沖液制備細胞。

2.用HHBS或您選擇的無疊d化物和無血清/蛋白質(zhì)的緩沖液洗滌細胞一次。

3.以5-10×106 / mL的濃度在HHBS或您選擇的無疊d化物和無血清/蛋白質(zhì)的緩沖液中重懸細胞。

4.將1 µL 500X Stain It Violet 510儲備溶液添加到0.5 mL細胞/測定中，并充分混合。

5.在室溫或37°C，5％CO2的培養(yǎng)箱中避光保存20-60分鐘。 注意：應根據(jù)不同細胞系實驗確的染色濃度和孵育時間。

6.洗滌細胞兩次，然后用HHBS或您選擇的緩沖液重懸細胞。

7.根據(jù)需要固定細胞（可選）。

8.使用適當?shù)募ぐl(fā)/發(fā)射濾光片，使用流式細胞儀和/或熒光顯微鏡分析細胞。