96孔板測定示例

概述

用測試化合物制備細胞（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）

加入等體積的Caspase 3/7測定溶液

在室溫下孵育1小時

監測Ex的熒光強度 / Em = 350 / 450nm

操作方法

1.準備細胞：

1.1對于貼壁細胞：在生長培養基中將細胞在20,000至80,000個細胞/孔/ 90L過夜，96孔板或5,000至20,000個細胞/孔/ 20L，用于384孔板。

1.2對于非粘附細胞：從培養基中離心細胞，然后將細胞沉淀懸浮于培養基中，培養基濃度為80,000至200,000細胞/孔/ 90L，用于96孔poly-D賴氨酸平板或20,000至50,000細胞/孔/ 20L用于384孔聚-D賴氨酸板。在實驗之前，在制動器關閉的情況下以800rpm離心板2分鐘。

注意：應對每個細胞系進行單獨評估，以確定誘導細胞凋亡的佳細胞密度。

2.準備庫存解決方案：

2.1在使用前，在室溫下使用組分A，B，C（如果需要，組分D）。

2.2如果需要，制備1mM Caspase 3/7抑制劑Ac-DEVD-CHO儲備液：將100μLDMSO（未提供）直接加入到Caspase 3/7抑制劑Ac-DEVD-CHO小瓶中（組分D） ）。該抑制劑可用于確認熒光信號強度與Caspase 3/7樣蛋白酶活性之間的相關性。

注意：應將未使用的抑制劑儲備液等分并在-20°C下干燥儲存。

3.準備Caspase 3/7檢測溶液：

將50μL200XCaspase 3/7底物儲備溶液（組分A）和100μL1MDTT溶液（組分C）加入10mL測定緩沖液（組分B）中，并充分混合。

注意：50μL的200X Caspase 3/7底物儲備液足以進行100次分析，每次分析的反應體積為100μL。未使用的200X Caspase 3/7底物儲備溶液應等分并在-20°C下干燥儲存。遠離光明。

4.運行Caspase 3/7測定：

4.1通過在PBS或所需緩沖液中加入10μL10X測試化合物（96孔板）或5μL5X測試化合物（384-板）來處理細胞。對于空白孔（沒有細胞的培養基），加入相應量的化合物緩沖液。

4.2將細胞板在37℃，5％CO 2培養箱中培養所需的一段時間（用喜shu堿處理的Jurkat細胞4-6小時）以誘導細胞凋亡。

4.3加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的Caspase 3/7測定溶液（來自步驟3）。

4.4在室溫下孵育板至少1小時，避光。

注1：如果需要，在室溫下加入測定溶液10分鐘前，將1L Caspase 3/7抑制劑Ac-DEVD-CHO的1mM儲備液（來自步驟2.2）加入所選樣品，以確認caspase 3 / 7個類似的活動。

4.5在制動器關閉的情況下，以800rpm離心細胞板（特別是對于非貼壁細胞）2分鐘。

4.6在Ex / Em = 350 / 450nm處觀察熒光增加。