樣品實驗方案

簡要概述

1.準備HRP工作溶液（50μL）
2.添加HRP標準品和/或測試樣品（50μL）
3.在室溫下孵育10-30分鐘
4.監測664±5 nm的吸光度

溶液制備

1.儲備溶液

所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。 避免反復凍融循環。
1. Amplite 紅色過氧化物酶底物儲備液（100X）：
將250μLDMSO（組分E）加入到Amplite 紅色過氧化物酶底物（組分A）的小瓶中以制備100X Amplite 紅色過氧化物酶底物儲備溶液。 應立即使用原液，避光。

2. HRP標準溶液（20 U / mL）：
將1mL測定緩沖液（組分C）加入到辣根過氧化物酶（組分D）的小瓶中以制備20U / mL的HRP標準溶液。

3. H2O2儲備溶液（20 mM）：
將22.7μL的3％H2O2（0.88M，組分B）加入977μL的測定緩沖液（組分C）中以制備20mM H2O2儲備溶液。 注意：稀釋的H2O2溶液不穩定。 應丟棄未使用的部分。

2.標準溶液

HRP標準
在1999μL分析緩沖液（組分C）中加入1μL的20U / mL HRP標準溶液，得到10mU / mL HRP標準溶液（SD7）。 取10 mU / mL HRP標準溶液（SD7）并進行1：3連續稀釋，得到連續稀釋的HRP標準品（SD6-SD1）和分析緩沖液（組分C）。

3.工作溶液

將50μL的100X Amplite 紅色過氧化物酶底物儲備溶液和50μL的20mM H2O2儲備溶液加入到4.9mL的測定緩沖液（組分C）中以制備HRP工作溶液，避光。