樣品實驗方案

簡要概述

1.準備堿性磷酸酶工作溶液（50μL）
2.添加堿性磷酸酶標準品和/或測試樣品（50μL）
3.在室溫下孵育30-60分鐘
4.添加分析緩沖液（組分D）（50μL）
5.在室溫下孵育10-30分鐘
6.監測發光強度

溶液制備

1.儲備溶液

所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。 避免反復凍融循環。
1.1堿性磷酸酶標準溶液（100 U / mL）：
將100μL含有0.1％BSA（H2O-0.1％BSA）的蒸餾水加入到堿性磷酸酶標準品（組分C，10單位）的小瓶中，以產生100單位/ mL堿性磷酸酶標準溶液。 注意：堿性磷酸酶標準溶液不穩定。

2.標準溶液

堿性磷酸酶標準
將10μL100單位/ mL堿性磷酸酶標準溶液加入990μLH2O-0.1％BSA中，生成1,000 mU / mL堿性磷酸酶標準溶液。 取1,000 mU / mL堿性磷酸酶標準溶液，在H2O-0.1％BSA中以1：100的比例獲得10 mU / mL堿性磷酸酶標準溶液（AS7）。 然后取10 mU / mL堿性磷酸酶標準溶液（AS7），在H2O-0.1％BSA中進行1：3連續稀釋，得到連續稀釋的堿性磷酸酶標準品（AS6-AS1）。 注意：應廢棄未使用的堿性磷酸酶標準品系列稀釋液。

3.工作溶液

將磷酸酶底物（組分A）的全部內容物與反應緩沖液（組分B）混合以制備堿性磷酸酶工作溶液。 避光。