樣品實驗方案

簡要概述

1.準備堿性磷酸酶工作溶液（50μL）
2.添加堿性磷酸酶標準品和/或測試樣品（50μL）
3.在室溫或37°C孵育30至120分鐘
4.監測Ex / Em = 620/660 nm處的熒光強度（截止= 630 nm）

溶液制備

1.儲備溶液

所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。 避免反復凍融循環。
1.1 SunRed 底物儲備液（250X）：
將100μL雙無菌H2O加入到SunRed 底物（組分A）的小瓶中，制備250X SunRed 底物儲備溶液。 應立即使用原液。

1.2堿性磷酸酶標準溶液（100 U / mL）：
添加100μL含0.1％BSA（H2O-0.1％BSA）的蒸餾水至堿性磷酸酶標準品（組分C，10單位），以產生100單位/ mL堿性磷酸酶標準溶液。 注意：堿性磷酸酶標準溶液不穩定。

2.標準溶液

堿性磷酸酶標準
將10μL100單位/ mL堿性磷酸酶標準溶液加入990μLH2O-0.1％BSA中，生成1,000 mU / mL堿性磷酸酶標準溶液。 取1,000 mU / mL堿性磷酸酶標準溶液，進行1：3連續稀釋，得到連續稀釋的堿性磷酸酶標準品（AS7-AS1）和H2O-0.1％BSA。

3.工作溶液

對于一個96孔板，將20μL250XSunRed 底物儲備溶液加入到5 mL分析緩沖液（組分B）中并充分混合以制備堿性磷酸酶工作溶液。 注意：避免光照并為每個實驗準備新鮮的反應混合物。