15249211585
英文名稱：Portelite™ Fluorimetric High Sensitivity DNA Quantitation Kit *Optimized for CytoCite™ and Qubit™ Fluorometers*
相關產品：17660 17661
產品規格：100 Tests 500Tests
產品概述
DNA定量試劑盒是美國AAT Bioquest生產的用于定量DNA的試劑盒，DNA定量是用于各種基因組分析的DNA樣品制備中非常重要的。 這種Portelite dsDNA定量試劑盒提供了一種使用手持式熒光分析儀使用Helixyte Green探針定量dsDNA的快速方法。 它針對Cytocite 和Qubit 熒光計進行了優化。 Portelite dsDNA定量分析線性超過五個數量級。 該測定法對RNA上的雙鏈DNA（dsDNA）具有高度選擇性，并且設計為對于25pg / uL至100ng / uL的初始樣品濃度是準確的。 Helixyte Green在與dsDNA結合后表現出大的熒光增強，并且比UV吸光度讀數更敏感。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優質的DNA定量試劑盒。
適用儀器
量子位熒光計 | |
Ex: | 480 nm |
Em： | 520 nm |
規格: | 0.2 mL PCR 小瓶 |
CytoCite 熒光計 | |
Ex: | 480 nm |
Em： | 520 nm |
規格: | 0.2 mL PCR小瓶 |
實驗方案
操作步驟
簡要概述
準備Helixyte 綠色工作溶液
在每個0.2 mL PCR管中加入190μL1XHelixyte Green 工作溶液（Cat＃：CCT100）
將10μLDNA標準品或測試樣品加入每個試管中
在室溫下孵育2分鐘
使用CytoCite 熒光分析儀或Qubit 熒光分析儀監測熒光
溶液制備
Helixyte Green 工作溶液制備：
為10個樣品制備足夠的工作溶液，將10μL Helixyte Green （組分A）加入2 mL DNA分析緩沖液（組分B）中。 注意：用鋁箔覆蓋或將其置于黑暗中，以保護工作溶液免受光照。 注意：我們建議將此溶液用塑料容器而不是玻璃制備，因為染料可能會吸附到玻璃表面。 為獲得效果，該溶液應在其制備后幾小時內使用。
樣品實驗方案
樣品體積是1~20μL（取決于DNA樣品的估計濃度）。推薦樣品體積為10μL，DNA濃度范圍為0.5~10 ng /μL。如果使用其他樣品量，請在濃度計算中調整稀釋倍數。
1.基于10μL樣品體積生成以下方案，DNA濃度在0.5~10 ng /μL范圍內。
1.1在每個Cytocite 樣品管（＃CCT100）或等效的0.2 mL PCR管中加入190μL1XHelixyte Green 工作溶液注意：使用薄壁聚丙烯，透明的0.2 mL PCR管，如＃CCT100。
1.2將DNA標準品或測試樣品10μL加入每個試管中，然后渦旋混合2~3秒。
1.3讓所有試管在室溫下孵育2分鐘。
1.4將樣品插入CytoCite 或Quibit ，并用綠色熒光通道監測熒光。按照適用于CytoCite 熒光分析儀的步驟進行操作。
2.標準校準曲線的制備
對于Portelite 分析，您可以選擇使用DNA標準制作校準曲線。 以下是生成定制DNA標準曲線的簡要方案：
2.1用DNA Assay Buffer進行稀釋，得到10,8,6,4,2,1,0.5,0 ng /μLDNA標準稀釋液。
2.2將190μLHelixyteGreen 工作溶液加入0.2 mL PCR管中。
2.3每管加入10μL標準品或10μL樣品。
2.4在室溫下孵育反應2分鐘。
2.5將樣品插入CytoCite 并用綠色熒光通道檢測熒光。
數據分析
從空白標準孔獲得的讀數（RFU）用作陰性對照。 從其他標準的讀數中減去該值，以獲得基線校正值。 然后，繪制標準讀數以獲得標準曲線和方程。 該等式可用于計算濃度樣本。 我們建議使用在線線性回歸計算器。
圖1.使用Portelite 熒光DNA高靈敏度定量試劑盒生成的DNA標準曲線。 使用FITC通道定量熒光強度，使用log-log best-fit計算回歸模型。 檢測限為10 pg /μL。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，環保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
