早在35億年前，原核生物中就出現(xiàn)了熱休克蛋白。熱休克蛋白在細(xì)胞里面的表達量很高，能達到細(xì)胞內(nèi)總蛋白的1%。在腫瘤細(xì)胞里面，其表達量更高能達到6-7%左右。

來自美國哈佛醫(yī)學(xué)院和波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部的研究人員，在這篇癌癥綜述中細(xì)致地總結(jié)了在癌細(xì)胞內(nèi)高表達熱休克蛋白給腫瘤惡化提供了一個良好的保護傘：具體以Hsp27，Hsp70和Hsp90這三種zui常見的熱休克蛋白（也叫分子伴侶蛋白）為例。

這些熱休克蛋白在腫瘤細(xì)胞里面主要起著穩(wěn)定癌癥相關(guān)突變基因表達和其它一些高表達蛋白分子，并作為這些蛋白的分子伴侶從而使它們具有生物活性。熱休克蛋白對腫瘤維持和進展起著多方面的作用，比如說：促進癌細(xì)胞增殖、降低癌細(xì)胞的生長抑制，促進其存活、促進腫瘤的血管新生以及轉(zhuǎn)移灶的形成。

zui近文獻也報道熱休克蛋白對腫瘤干細(xì)胞的功能起著重要的調(diào)控作用，與腫瘤干細(xì)胞的自我更新、侵染和轉(zhuǎn)移都相關(guān)。并且，熱休克蛋白Hsp90在腫瘤抗癌癥治療進化過程中也起到了“幫助”作用。腫瘤細(xì)胞分泌熱休克蛋白（正常情況下，正常細(xì)胞不會分泌熱休克蛋白）。

分子伴侶蛋白比如Hsp27，Hsp70和Hsp90在一系列癌癥患者組織高表達，在絕大多數(shù)情況下并伴隨著病人的不良預(yù)后。這些熱休克蛋白通過受體介導(dǎo)的信號影響腫瘤免疫，同時也促進腫瘤的惡性發(fā)展。在癌癥的治療中對熱休克蛋白的靶向已得到眾多實驗數(shù)據(jù)支持，并有熱休克蛋白靶向藥處在臨床試驗階段。來源：生物谷