研究團隊開發了一種基于Cas12a的多重核酸檢測系統CASTI，CASTI系統通過互補序列阻斷報告DNA（探針）來調節Cas12a的反式裂解活性，該系統能實現單反應、單Cas效應蛋白、兩個靶標基因的同時檢測。作者結合重組酶聚合酶擴增（RPA）和轉錄反應，準確且高靈敏度地同時檢測低至1 aM的HPV 16和18靶標，驗證了CASTI平臺的可行性。

發表在Biosensors and Bioelectronics期刊上的論文“Cas12a/blocker DNA-based multiplex nucleic acid detection system for diagnosis of high-risk human papillomavirus infection”，開發了一種基于Cas12a的多重核酸檢測系統CASTI，該系統能實現單反應、單Cas效應蛋白、兩個靶標基因的同時檢測。該系統實現了在只有Cas12a單一效應蛋白的單一反應管中對高危HPV的快速多重檢測，是一種用戶友好且經濟的基于Cas系統的多重核酸檢測替代方案。

基于CRISPR/Cas12a對ssDNA底物的反式切割活性高于dsDNA底物的特性，作者提出了基于單一CRISPR/Cas12a系統的多重核酸檢測策略：無靶標存在時，報告DNA（探針）與阻斷劑DNA互補，形成“報告探針-阻斷劑”dsDNA結構（R/B），抑制Cas12a/crRNA/activator三元復合物行使反式裂解活性，產生可忽略的熒光信號；靶標存在時，靶標與阻斷劑DNA結合，報告DNA（探針）以ssDNA的形式釋放，并被激活的Cas12a/crRNA/activator三元復合物反式剪切，產生高熒光信號（圖1a）。

R-CASTI的檢測原理為：RPA反應（靶標特異性識別與放大），T7 RNA聚合酶以RPA產物為模板進行轉錄，生成HPV 16和HPV 18 的RNA產物，靶標RNA產物分別與HPV 16和HPV 18的阻斷劑正交結合，并釋放相應單鏈報告探針（圖3）。Cas12a反式裂解報告探針，產生強烈的FAM和Cy5信號。

作者評估了R-CASTI系統在最佳條件下對HPV 16或18的檢測靈敏度和檢測特異性。通過對不同HPV類型的L1基因進行多序列比對，作者選定了分別被HPV 16和18引物特異性識別的位點1和2（圖4a）進行實驗。作者使用R-CASTI系統和選定的RPA引物集，檢測了不同濃度的HPV 16或18存在時的熒光信號。R-CASTI系統高靈敏檢測HPV 16和HPV 18（圖4 b-c)，檢測限（LOD）為1 aM（約0.6 拷貝/μL）。R-CASTI系統能有效地區分低靶標濃度，如100 aM和1 fM。然而，單獨使用RPA法則無法實現這種區分。這說明R-CASTI系統比RPA法具有更高的檢測靈敏度（圖4d）

作者探究了R-CASTI系統在多重核酸檢測中的可行性。作者首先優化了activator的濃度（6 nM），然后，使用R-CASTI系統在單管中同時檢測HPV 16和18。HPV 16和18的存在分別特異性地產生了FAM和Cy5熒光信號，且沒有產生非特異性熒光信號（圖5a）。通過檢測不同濃度的HPV 16和HPV 18下的FAM和Cy5熒光信號，作者確定了R-CASTI系統的LOD為1 aM（圖5b）。這一結果優于或可與其他基于CRISPR/Cas的多重檢測系統相媲美，這證實了R-CASTI系統在多重核酸檢測中的高靈敏度。最后，作者使用3種細胞系（Jurkat：HPV16-/18-；CaSki：HPV16+/18-；和HeLa：HPV16-/18+）來驗證R-CASTI對人類基因組DNA（gDNA）中高危HPVs的有效檢測。結果顯示，Jurkat細胞系沒有出現FAM或Cy5信號，CaSki細胞系只產生FAM信號，HeLa細胞系只產生Cy5信號（圖5c）。上述檢測結果與核酸檢測的金標準qPCR的檢測結果一致，證實了R-CASTI系統的可靠性（圖5d）。