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CRISPR/Cas9是時下zui熱門的基因編輯系統，Cas9蛋白可以結合并切割任意DNA。一種新方式使用Cas9，讓它激活特定基因的轉錄，從而表達或抑制特定的遺傳學性狀。把Cas9與延長了三倍的轉錄因子融合起來，使其能夠強力控制單個或多個基因的表達。
（b.End3細胞 來源：通派細胞庫  腦血管內皮細胞）（Meth-A細胞 來源：通派細胞庫）

在基因工程領域，能控制遺傳學性狀的旋鈕越多越好。它們可以控制多個基因，決定特定遺傳學性狀的表達或表達程度。現在我們可以極為的上調或下調基因表達。在體外培養的酵母、小鼠和人類細胞中證實了這一技術操縱基因表達的能力。
（小鼠Renca細胞 來源：通派細胞庫 小鼠腎癌細胞）（人Hek-293細胞 來源：通派細胞庫 人胚腎細胞）

人類基因組90%的區域并不翻譯成蛋白質，曾經被認為是無用的垃圾。后來發現，這一區域的基因以一種神秘的方式起作用，而且這些基因往往串聯起來發揮作用。開發的新方法，可以靶標和激活這些人們知之甚少的DNA暗物質。
（人Hela細胞 來源：通派細胞庫 人宮頸細胞）（人Intestine 407細胞 來源：通派細胞庫  人小腸細胞）

除了揭開DNA暗物質的秘密，Cas9還能將合成的基因環引入基因組，觸發全新的基因表達或者改變基因表達。用 Cas9操縱一連串基因，對干細胞工程也有很大的幫助，有助于開發移植用的器官和再生療法。
（SBC-7細胞 來源：通派細胞庫  肺癌細胞）（人WRL68細胞 來源：通派細胞庫  人肝細胞）

要從干細胞器官，我們必須加快對發育生物學的理解，我們的方法可以快速干擾和分析大量基因組合，大大提升鑒定發育通路的速度。
（小鼠L929細胞 來源：通派細胞庫 小鼠成纖維細胞）（人Ecv304細胞 來源：通派細胞庫 人臍靜脈內皮細胞）

研究人員用自己開發的技術誘導干細胞分化成大腦神經元。Cas9在編程神經元發育時比傳統方法好40倍。

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