H125細胞供應H125細胞技術服務

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、H125細胞價格、H125細胞培養條件、H125細胞培養操作注意事項等問題；

細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；

3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養；

細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）

凍存細胞（凍存管、干冰包裝）

部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員）

BaF3細胞信息：    懸浮細胞    培養基：    90%  IMDM    血清：    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

BCPAP細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  F-12K    血清：    10% 胎牛血清 

BEAS-2B細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEL-7402細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEND.3細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  DMEM高糖    血清：    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    80%  DMEM    血清：    20% 胎牛血清 

BeWo細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  F12K    血清：    10% 胎牛血清 

BGC-823細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

H125細胞供應H125細胞技術服務

采用體內注射一氧化氮合酶(NOS)抑制劑zuo旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)和在體外培養基中分別加入L-NAME或次huang嘌呤以抑制卵母細胞自發成熟的3種模型, 研究了一氧化氮(NO)供體硝普鈉(SNP)對小鼠卵母細胞體內、外成熟的促進作用. 

結果表明:只有腹腔注射2.5 mg/kg SNP這一劑量組能顯著逆轉10 mg/kg L-NAME對卵母細胞*極體(PB1)釋放的抑制作用(P < 0.05), 而高劑量SNP (10 mg/kg)使小鼠在注射藥物半小時后全部死亡; 

10-7, 10-6和10-5 mol/L濃度的SNP能顯著促進由4 mmol/L次huang嘌呤抑制的卵丘卵母細胞復合體(CEO)中卵母細胞的體外成熟, 而10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP對CEO中卵母細胞的體外成熟無影響; 

通派生物 現貨供應：    淋病奈瑟菌    ATCC 19424

通派生物 現貨供應：    腦膜炎奈瑟菌    ATCC 13077

zui適濃度的SNP(10-5和10-6 mol/L)不影響裸卵(DO)的體外成熟; 

10-3 mol/L L-NAME能顯著抑制CEO PB1的釋放, 但對生發泡破裂(GVBD)無影響, 而10-5 mol/L SNP能顯著逆轉其抑制.結果提示, 卵丘細胞產生的生理劑量的NO可以促進體內、外卵母細胞的成熟.

通派生物 現貨供應：    百日咳鮑特菌    ATCC 9340

通派生物 現貨供應：    短小芽孢桿菌    ATCC 700814