SPC-A1細胞供應SPC-A1細胞技術服務

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、SPC-A1細胞價格、SPC-A1細胞培養條件、SPC-A1細胞培養操作注意事項等問題；

細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；

3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養；

細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）

凍存細胞（凍存管、干冰包裝）

SPC-A1細胞供應SPC-A1細胞技術服務

部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員）

BaF3細胞信息：    懸浮細胞    培養基：    90%  IMDM    血清：    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

BCPAP細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  F-12K    血清：    10% 胎牛血清 

BEAS-2B細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEL-7402細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEND.3細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  DMEM高糖    血清：    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    80%  DMEM    血清：    20% 胎牛血清 

BeWo細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  F12K    血清：    10% 胎牛血清 

BGC-823細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

通過對藍豬耳(Torenia fournieri)活體胚囊的研究, 發現中央細胞和初生胚乳細胞中的微絲骨架在細胞核遷移時發生了顯著的變化. 

授粉前, 微絲在中央細胞的周質位置呈現短束狀隨機分布. 開花兩天后, 它們組裝成截然不同的微絲網絡, 在這個階段, 次生核位于中央細胞中央位置并與短束狀的微絲列陣相. 

在授粉發生后不久, 分布在珠孔端的微絲發生片斷化, 此時次生核與卵器相鄰. 

通派生物 現貨供應：    小片球菌    ATCC 19371

通派生物 現貨供應：    乳酸乳球菌葉蟬亞種    ATCC 29071

受精后, 初生胚乳細胞核從卵細胞處移開, 在初生胚乳細胞中微絲又重組形成清晰的網絡結構. 

用latrunculin A (LAT-A)和細胞松弛素B(cytochalasin B, CB)破壞微絲骨架, 得到的試驗結果說明, 微絲參與了中央細胞中的細胞核遷移運動. 數據也表明, 在受精過程中, 微絲骨架的動力學特性在中央細胞和初生胚乳細胞的胞質重組中起重要作用.

通派生物 現貨供應：    加德納氏菌    ATCC 49145

通派生物 現貨供應：    流感嗜血桿菌    ATCC 49766