細胞：BT-B細胞
中文名稱：人膀胱癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
BT-B細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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Molecular Cell細胞分裂過程中的關鍵遺傳機制被確定
研究人員已經確定出了親代細胞將遺傳物質傳遞給子細胞的一種關鍵的機制,(通派細胞庫供應：SBC-2細胞)這項研究可能解釋叫做著絲粒的蛋白復合體如何能識別并與微管附著在一起。
在試管實驗中，研究人員發現著絲粒蛋白在微管周圍形成了環，(通派細胞庫供應：Hacat細胞)而且這種環的形成促使微管集合、穩定并形成束。研究人員認為如果這個環的形成發生在活體中，那么它就會是染色體在有絲分裂期間保持隔離的機制。
有絲分裂期間的染色體隔離發生錯誤會導致癌癥和先天性缺陷的發生。(通派細胞庫供應：H22細胞)從各種遺傳實驗中，研究人員得知一種由10個蛋白組成的著絲粒蛋白復合體Dam1負責在有絲分裂期間將染色體準確隔離。研究人員在試管實驗中觀察到Dam1環的形成加固了微管。
研究人員使用了一種從經過遺傳改造的大腸桿菌中得來的純化的重組Dam1復合體，(通派細胞庫供應：Walker256細胞)并且將它對微管的離體作用與由一定的Dam1突變造成的影響進行了對比。
分析結果使人們對“著絲粒——微管”接觸面的結構本質有了新的了解，(通派細胞庫供應：SGC-7901細胞)并且可能給出了有關著絲粒在維持染色體在有絲分裂期間隔離作用的一個生物學解釋。
