細胞：CAL-62細胞
中文名稱：人甲狀腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
CAL-62細胞培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
CAL-62細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
胚胎干細胞能夠生成人體所有類型的細胞，就像積木那樣可以用來構建身體組織結構以及潛在的微觀器官。
用3D方法打印這種胚胎干細胞，且印制出的細胞胚體高度統一。
研究人員用基于3D打印的方法制造出三維網格結構以生長胚體，這種胚體被證明較有活力、能夠快速自我修復，還能保持變成任意類型細胞的多潛能性。(CCD 841 CON細胞培養條件：90%高糖DMEM、10% 胎牛血清、貼壁細胞、人正常結腸組織細胞)
另外兩種普通的打印細胞方法都是二維的，且都不能表現出細胞統一性和均勻擴散性。
我們已經生產出與真實胚體生長類似的3D微環境，可以更好地理解更高水平的細胞繁殖。
下一步通過改變打印結構參數，探討能在多大程度上改變胚體大小，以及如何用改變后的胚體制造出多種不同的細胞類型。(CCD-18Co細胞培養條件：90%DMEM高糖、10% 胎牛血清、貼壁細胞、正常人結腸組織細胞)
研究希望能更好地開發這種技術，以便大量生產胚體，為其他研究人員的組織實驗或者藥物篩選研究提供基礎性工具，并在未來能生產出可控的異構不均勻胚體，這會促進不同類型細胞相繼生長，也為在實驗室生成微型器官探索路徑。
