產(chǎn)品名稱：Anti-GAPT抗體,生長(zhǎng)因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體

產(chǎn)品編號(hào)：BYK-13284R
英文名稱：Anti-GAPT
中文名稱：生長(zhǎng)因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體
英文別名：C5orf29; Gapt; GAPT_HUMAN; Grb2-binding adaptor transmembrane; Growth factor receptor-bound protein 2-binding adapter protein; Growth factor receptor-bound protein 2-binding adapter protein, transmembrane; Protein GAPT; transmembrane.
產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml/0.2ml
此抗體本公司有單抗和多抗，可用于免疫組化（IHC），免疫印跡（WB），酶聯(lián)免疫(ELISA)，IF、IP、流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)（可來(lái)電索取說(shuō)明）
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Anti-GAPT抗體,生長(zhǎng)因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體產(chǎn)品現(xiàn)貨銷售，其他同類產(chǎn)品：

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Anti-GAPT抗體,生長(zhǎng)因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體轉(zhuǎn)膜(Transfer):

我們*在Western實(shí)驗(yàn)中選用PVDF膜。硝酸纖維素膜(NC膜)或PVDF膜（二氟化樹(shù)脂膜膜孔徑：0.45um)也可以使用，但硝酸纖維素膜比較脆，在操作過(guò)程中特別是用鑷子夾取等過(guò)程中容易裂開(kāi)。膜的使用請(qǐng)參考生產(chǎn)商的*使用步驟。
通常如果使用Bio-Rad的標(biāo)準(zhǔn)濕式轉(zhuǎn)膜裝置，可以設(shè)定轉(zhuǎn)膜電壓120V，轉(zhuǎn)膜時(shí)間為30-60分鐘。具體的轉(zhuǎn)膜時(shí)間要根據(jù)目的蛋白的大小而定，目的蛋白的分子量越大，需要的轉(zhuǎn)膜時(shí)間越長(zhǎng)，目的蛋白的分子量越小，需要的轉(zhuǎn)膜時(shí)間越短。
在轉(zhuǎn)膜過(guò)程中，特別是高電流快速轉(zhuǎn)膜時(shí)，通常會(huì)有非常嚴(yán)重的發(fā)熱現(xiàn)象，把轉(zhuǎn)膜槽放置在冰浴中進(jìn)行轉(zhuǎn)膜。轉(zhuǎn)膜的效果可以觀察所使用的預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)，通常分子量zui大的1-2條帶較難全部轉(zhuǎn)到膜上。轉(zhuǎn)膜的效果也可以用麗春紅染色液對(duì)膜進(jìn)行染色，以觀察實(shí)際的轉(zhuǎn)膜效果。也可以用考馬斯亮藍(lán)快速染色液對(duì)完成轉(zhuǎn)膜的SDS-PAGE膠進(jìn)行染色，以觀察蛋白的殘留情況。

Anti-GAPT抗體,生長(zhǎng)因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體

英文介紹：With 181 million base pairs encoding around 1,000 genes, chromosome 5 is about 6% of human genomic DNA. It is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5 associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene. Deletion of the p arm of chromosome 5 leads to Cri du chat syndrome. Deletion of 5q or chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome. The C5orf29 gene product has been provisionally designated C5orf29 pending further characterization.
此產(chǎn)品本公司有標(biāo)記的一抗出售，相關(guān)標(biāo)記有：Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記
注意事項(xiàng):This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

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