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83.0塵埃粒子計數器/激光塵埃粒子計數器選購指南塵埃粒子計數器/激光塵埃粒子計數器選購指南【塵埃粒子計數器基本原理】空氣中的微粒在光的照射下會發生散射，這種現象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、...
82.0實驗室生物安全的重要性/實驗室生物安全柜實驗室生物安全不僅僅是實驗室人員的個人健康，一旦發生事故，極有可能會給人群、動物或植物帶來不可預計的危害；實驗室生物安全事故的發生是難以*避免的，重要的...
81.0激光塵埃粒子計數器（落塵儀）市場現狀激光塵埃粒子計數器（落塵儀）市場現狀塵埃粒子計數器（簡稱：粒子計數器）是用于測量潔凈環境中單位空氣體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。粒子計數器按流量分主要包...
80.0浮游菌檢測標準操作規程（SOP）文件名稱浮游菌檢測標準操作規程頁次共4頁第1頁編制依據藥品生產質量管理規范（1998年修訂）文件編碼起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒布部門行政部執行...
79.0潔凈室質量控制及其檢測方面的討論關鍵詞：懸浮粒子塵埃粒子表面微生物空氣采樣器細菌采樣器潔凈室對于制藥產業的重要意義已為人們肯定。生物制品是制藥產業的一部分，對生產廠房有很高的潔凈要求［1，2］...
“新版GMP生產過程控制及現場管理務實培訓班”培訓時間：2013年4月13日-15日（12日全天報到）培訓地點：太原市會議費用：1980元/人（含訓講義費、證書費、專家費等）。優惠辦法：1、團體多人報...
78.0生物安全柜的臨床應用、維護與保養關鍵詞：生物安全柜選擇，生物安全柜安裝，生物安全柜檢測，生物安全維修，生物安全柜保養一、生物安全柜的臨床應用實驗室級別生物安全柜選用原則一級一般無須使用生物安全...
77.0無塵車間廠房（潔凈室）的保潔技術關鍵詞：無塵廠房，無塵車間，無塵室，凈化工作臺，風淋室，通風口，層流罩，過濾無塵車間廠房的保潔技術不是一個新概念，也許大家在網絡了解到的關于無塵車間知識，有不同...
76.0如何在實驗室中安全使用生物安全柜安全使用生物安全柜1.位置：空氣通過前面開口進入生物安全柜的速度大約為0.45m/s。這樣速度的定向氣流是極易受到干擾的，包括人員走近生物安全柜所形成的氣流，打...
75.0生物安全柜的使用方法生物安全柜的使用方法：1、操作生物安全柜前應將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。2、打開風機...
74.0FKC-1（JYQ-IV）型空氣浮游菌采樣器（浮游菌采樣器）關鍵詞：浮游菌采樣器，空氣浮游菌采樣器，浮游菌采樣器價格廠家優惠，浮游菌采樣器廠家，浮游菌采集器一、原理介紹：FKC-1（JYQ-I...
73.0潔凈廠房/無塵室/潔凈室設計基礎知識一、什么是潔凈廠房潔凈廠房是空氣中懸浮粒子受控的生產空間。它的設計、建造和使用應盡量減少室內誘入，產生和帶菌粒子。室內其它有關參數，如：溫度、相對濕度、壓力...
72.0超凈工作臺|潔凈工作臺|凈化工作臺怎樣選擇?什么是潔凈工作臺（超凈工作臺，凈化工作臺）？超凈工作臺廠家SW-CJ系列潔凈工作臺，新穎型凈化工作臺（HS水平流系列，VS垂直流），生物潔凈工作臺及...
71.0潔凈室廠房的潔凈操作流程潔凈室（區）需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間（區域）。其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區域內污染源的介入、產生和滯留的功能。本操作流程對于工廠潔凈室的清潔操作將...
70.0潔凈室維護管理三大重點說明無塵室（無塵室）維護管理三大重點說明：1.建筑物之維護管理：a.建筑物內定期檢查清潔。b.地板之清掃管理及損壞更新。c.隔間墻及天花板檢查清潔和封補。d.窗戶及門之保...
69.0潔凈室風速測試方法潔凈室風速測試方法：對于單向流潔凈室測試:采用室截面平均風速和截面積乘積的方法確定送風量.離過濾器300mm,垂直于氣流的截面作為采樣測試截面,截面上測點間距不宜大于600m...
68.0潔凈室內空氣凈化方法干燥的空氣中常有許多肉眼看不見的粉塵。若吸入體內，會讓人患上各種疾病，你該知道的“潔凈室內空氣凈化”5個方法。一、大風天要門窗緊閉。春季多風，風中不但攜帶大量粉塵，還有很多...
67.0壓差表壓差測試儀的特點及安裝壓差表（壓差測試儀）被廣泛應用于藥廠、電子廠、潔凈廠房的正負壓差的測量，也被用做測量風扇和鼓風機的壓力、過濾器阻力、風速、爐壓、孔板壓差、氣泡水位及液體放大器或液壓...
66.0海峽兩岸簽訂衛生合作協議12月21日，海協會與海基會簽署《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》，根據協議，兩岸將加強中醫藥、傳染病的檢疫與防疫、資訊交換與通報、重大傳染病疫情處置、疫苗研發等的交流與合作...
65.0新版GMP即將實施新版藥品GMP將于2011年3月1日起施行，自2011年3月1日起，現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期，并依據產品風險程度，按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。
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