從分子水平解析細(xì)胞重編程過程

時(shí)間：2012/12/28閱讀：477

從分子水平解析細(xì)胞重編程過程上海佳和

為了IPCS的應(yīng)用前景，我們需要在分子水平上更好地了解重編程過程。來自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、美國馬薩諸塞州再生醫(yī)學(xué)中心和哈佛干細(xì)胞研究所的科學(xué)家采用深入定量蛋白質(zhì)組學(xué)監(jiān)測重編程的細(xì)胞中蛋白質(zhì)組的變化情況。相關(guān)論文發(fā)表在Cell Reports雜志上。
zui近的研究表明，體細(xì)胞只有在四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子（Oct4, Klf4, Sox2, and c-Myc）的作用下才會(huì)重新誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，重組是伴隨著重塑的體細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)的程序，重編程是一種多因素的過程中，多個(gè)基本的細(xì)胞過程的協(xié)同作用，以連續(xù)的方式達(dá)到。
為了研究成纖維細(xì)胞恢復(fù)至這一過程中蛋白質(zhì)組的變化順序、時(shí)間和規(guī)模，研究人員采用深入定量蛋白質(zhì)組學(xué)監(jiān)測重編程的細(xì)胞中蛋白質(zhì)組的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，重編程的*天和第三天出現(xiàn)了重置的蛋白質(zhì)，多功能相關(guān)蛋白以一個(gè)高度協(xié)調(diào)的方式表達(dá)變化。這一過程伴隨著電子電位的變化，壓抑的小泡介導(dǎo)在中間階段運(yùn)輸和后期階段的EMT樣過程。
此外，本次研究還表明，核孔蛋白NUP210通過MET誘導(dǎo)快速的細(xì)胞增殖和隨后的反應(yīng)，在重新編程中*的。這項(xiàng)研究提供了豐富的證明，增強(qiáng)細(xì)胞重編程機(jī)理的認(rèn)識(shí)。

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