白細胞中亨廷丁蛋白或助科學家追蹤亨廷頓氏疾病的進展

亨廷頓氏病是一種致死性、無法治愈的遺傳性神經(jīng)疾病，通常在成年人中發(fā)病，可引起異常的不隨意運動、精神癥狀以及癡呆。HD由遺傳突變引起，可以導致一種稱為“突變亨廷頓蛋白（亨廷丁）”的有害蛋白質(zhì)產(chǎn)生。

該項研究中，研究者使用了一種新型的超靈敏檢測技術(shù)，來測定不同患病階段HD患者機體中的有害蛋白質(zhì)量和其正常的量。這種檢測技術(shù)命名為TR-FRET，使用了一對抗體來吸附至亨廷丁分子上并進行吸收，同時發(fā)出不同顏色的光，這就使得微量的亨廷丁可以被快速地檢測出來了。

近日，刊登在雜志Journal of Clinical Investigation上的一項研究報告指出，一項用于測定引發(fā)亨廷頓氏?。℉D）毒性蛋白水平的光學技術(shù)，可以被用于揭示血細胞中的蛋白質(zhì)組建和構(gòu)成。這項研究為揭示蛋白質(zhì)如何促使大腦損傷以及用于監(jiān)測HD病情的進展提供了新的思路。

研究者發(fā)現(xiàn)有害的亨廷丁蛋白可以在患者發(fā)病期間生成，并且白細胞中的蛋白量和大腦的收縮度直接相關(guān)，免疫系統(tǒng)白細胞中有害亨廷丁蛋白的生成或許可以解釋為何在HD病人中，其免疫系統(tǒng)是高度激活的。

研究者Tabrizi教授表示，使用TR-FRET技術(shù)檢測突變亨廷丁有害蛋白的水平可以幫助我們有效抵御疾病的發(fā)生以及預防疾病。實際上，亨廷丁蛋白和腦萎縮相關(guān)，這就告訴我們未來的研究中應(yīng)該重點對HD患者的大腦退化過程進行相關(guān)研究。

這種新型技術(shù)或許為未來開發(fā)出抑制大腦毒性蛋白的基因沉默藥物提供一定的思路，研究者也在加快速度進行研究，以便在未來開發(fā)出新型的治療HD的藥物。

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