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1.標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本
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一、參數(shù)規(guī)格產(chǎn)品名稱：人白細胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒使用說明書產(chǎn)品規(guī)格：48T96T價格：（具體優(yōu)惠價格請咨詢業(yè)務(wù)員）供貨數(shù)量:150zui小起訂：1盒應(yīng)用范圍：科研檢測詳細資料：實驗方法技術(shù)資料二、應(yīng)用域ELISA法是免疫診斷中的項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查
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1.包被過程(注意設(shè)置空白對照,陰性對照):將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當(dāng)濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋或?qū)迤椒旁诘撞坑袧窦啿嫉慕饘贊窈兄?2.封閉酶標(biāo)反應(yīng)孔:5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應(yīng)孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結(jié)束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.洗滌方法:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,將洗滌液注滿板孔,放置2min略作搖動,吸干孔內(nèi)液,傾去液體后在吸
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山羊免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒反應(yīng)五要素
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易 -
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因為什么呢？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保？一旦變質(zhì)會有什么影響呢？今天勁馬小編為大家詳細分析下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。Ⅱ、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批
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原代細胞（primaryculturecell）是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。原代細胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等。一、凍存原代細胞的培養(yǎng)1.將一管細胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛。2.將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉(zhuǎn)，直到管內(nèi)物體*融化。3.將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。4.用70％的酒精沖洗凍存管，然后擦
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有很多客戶向我們咨詢ELISA實驗后如何進行曲線制作？那么對于那么多的曲線計算公式，該如何選擇*的擬合方程呢？今天上海勁馬的技術(shù)員就給大家總結(jié)下：ELISA曲線擬合的那些事。我們一般可以用軟件繪制也可以通過excel進行制作。按照科學(xué)分析方法，如果存在奇異點或者污點，直接采用線性分析不是很好，要對擬合曲線的幾個點進行取舍，同時也可以改用雙對數(shù)直線擬合或者四參數(shù)曲線擬合。那么常用的曲線擬合回歸方程主要為以下幾種：第yi種是直線回歸：直線回歸是簡單的回歸模型,也是zui基本的曲線擬合回歸分析方法，將
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一、血清的制備方法問題。1、問：我的實驗需要自己制備一些血清用于培養(yǎng)細胞，有沒有人知道用于培養(yǎng)細胞的血清需要怎樣的制備過程？答：自己制備血清當(dāng)心污染啊。如果無菌條件好的話，用靜置析出方法就行。2、問：一般我們用得胎牛血清用前還要滅活，我想用大鼠的血，不知道要不要滅活？答：你直接把采來的血液在離心管里4℃過夜，離心，取上清，在無菌過濾，也可滅活，然后分裝凍存，用時再配。3、問：如果滅活會不會對血清中的一些因子有損傷？答：加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板
