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實戰(zhàn)經(jīng)驗丨競爭性ELISA:受體蛋白包被濃度及配體蛋白-Tag飽和濃度的確定

2023-12-13  閱讀(1018)

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   勁馬是一家業(yè)經(jīng)營生物試劑、科研儀器、生物試劑、實驗耗材的公司,主要經(jīng)營ELISA試劑盒,血清,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,實驗耗材,培養(yǎng)基及實驗外包等,產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū),覆蓋面廣,產(chǎn)品齊全,價格實惠,服務(wù)周到。我司擁有雄厚的實力、合理的價格和完善的服務(wù),能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。



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01 

·Tag飽和濃度的確定:

1. 包被:用1×包被液將受體蛋白稀釋若干個濃度(如2 µg/mL、1 µg/mL、0.5 µg/mL),每孔加入100µL包被液,4℃包被過夜(確定最佳包被濃度);

2. 洗滌:棄去(或回收)板內(nèi)液體,用PBST洗滌液(0.05%吐溫20)每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌3次,拍干;

3. 封閉:加入封閉液(1%BSA溶液),每孔200 µL,保鮮膜包裹酶標(biāo)板,放置于37℃水浴鍋中,水浴1h;

4. 配制配體蛋白-Tag溶液:用樣品稀釋液將配體蛋白-Tag稀釋至1 µg/mL(稀釋液為0.5% BSA),3倍系列稀釋,共10個梯度(封閉結(jié)束前半小時,防止樣品變質(zhì));

5. 加樣:每孔加入100 µL配制好的配體蛋白-Tag溶液,保鮮膜包裹后,放置于37℃水浴鍋中水浴2h;

6. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌3次,拍干。

7. 加酶標(biāo)二抗:每孔加入100 µL二抗溶液(稀釋液為0.5% BSA),37℃水浴鍋中水浴1.5 h;

8. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌5次,拍干;

9. 顯色:每孔加入100µl顯色液(TMB),顯色15 min;

10. 終止:每孔加入50 µL 10%硫酸終止;

11. 檢測:酶標(biāo)儀檢測OD450和OD630的吸光度值。

注:最終依據(jù)擬合的濃度-吸光度曲線,確定合適的受體蛋白包被濃度,并且同時確定該包被濃度下的配體蛋白飽和濃度。


02 

1. 用先前確定的最佳的受體蛋白包被濃度包被板子,同上述條件洗滌,封閉;

2. 配置不同起始濃度的待測抗體:用樣品稀釋液將待測抗體稀釋若干個濃度(如80 µg/mL、40 µg/mL、20 µg/mL、10 µg/mL),再將上述稀釋液進行3倍稀釋,共10個梯度(封閉結(jié)束前半小時,防止樣品變質(zhì));

3. 在受體蛋白包被板中加入2倍飽和濃度的配體蛋白-Tag溶液,每孔50 µL,立即加入50 µL系列稀釋的待測抗體,保鮮膜包裹后,放置于37℃水浴鍋中水浴2h;

4. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌3次,拍干。

5. 加酶標(biāo)二抗:每孔加入100 µL二抗溶液(稀釋液為0.5% BSA),37℃水浴鍋中水浴1.5 h;

6. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌5次,拍干;

7. 顯色:每孔加入100µL顯色液(TMB),顯色15 min;

8. 終止:每孔加入50 µL 10%硫酸終止;

9. 檢測:酶標(biāo)儀檢測OD450和OD630的吸光度值。


總結(jié)

ELISA實驗是實驗室十分常規(guī)的檢測手段,總體操作難度不大,但由于操作步驟繁多,且結(jié)果較為靈敏,容易出現(xiàn)結(jié)果差異較大的現(xiàn)象,因此需要格外注意上樣的順序及加樣量,以保證盡可能縮小誤差。競爭性ELISA較普通ELISA實驗額外多出一個實驗組分,需要在開展正式實驗之前盡可能多摸索幾個各個組分的工作濃度,以保證最終的結(jié)果在較好的范圍內(nèi)呈現(xiàn)。


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