elisa試劑盒: E2定量elisa 試劑盒雌二醇elisa 試劑盒胃泌素17ELISA試劑盒 S-100B Elisa試劑盒 IL-22 Elisa試劑盒 Hcy Elisa試劑盒 TSZ Elisa試劑盒 Toll樣受體4Elisa試劑盒 IL-12/P40 ELISA 試劑盒腎損傷分子1Elisa試劑盒補(bǔ)體片斷5aElisa試劑盒花生四烯酸Elisa試劑盒 Elisa試劑盒黑色素細(xì)胞抗體檢測(cè)試劑盒白介素2Elisa試劑盒 pAMPK Elisa Kit GFAP Elisa Kit SDC1 ELISA Kit CXC趨化因子受體5Elisa試劑盒 γ干擾素受體Elisa試劑盒抗血小板抗體IgAElisa試劑盒 α1微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒 AQP-1 Elisa 試劑盒 STX1A elisa Kit VB12 Elisa Kit α1-AGP 試劑盒 HGF elisa 試劑盒 GP-73 elisa Kit 大鼠elisa免疫組化試劑盒其他elisa免疫組化試劑盒馬elisa免疫組化試劑盒貓elisa免疫組化試劑盒綿羊elisa免疫組化試劑盒牛elisa免疫組化試劑盒犬elisa免疫組化試劑盒人elisa免疫組化試劑盒山羊elisa免疫組化試劑盒兔ELSIA試劑盒豚鼠elisa免疫組化試劑盒小鼠elisa免疫組化試劑盒豬elisa試劑盒

PCR產(chǎn)物純化之試劑盒回收操作流程

時(shí)間：2020/4/16閱讀：1571

. 取SunShinecleanTM DNA Mini Column 柱裝于2 ml 收集管上（已備）。加入500 μl Buffer B 平衡液至柱子內(nèi)，室溫下0,000 rpm 離心 min，使平衡液*流過柱子。棄去收集管中的平衡液，重新將DNA Mini Column柱裝于該收集管上。

2. 將需要純化的DNA（少于00 ul）置于干凈的.5 ml的EP管內(nèi)，加入300-500 ul Buffer K，充分混勻。

（注：一些PCR產(chǎn)物可能含有石蠟油，石蠟油可能會(huì)導(dǎo)致回收率降低。因此我們建議將石蠟油盡量清除。）

3. 將混合液轉(zhuǎn)移到一步已經(jīng)平衡的柱子里面，室溫放置2 min，0,000 rpm離心 min。

4. 棄去收集管中的濾液，將柱子裝回2 ml收集管內(nèi)，加入700 μl Buffer W（已用70%乙醇溶解的）至柱子中。室溫下0,000 rpm離心 min。

（注：濃縮的Buffer W在使用之前請(qǐng)用70%乙醇溶解。）

5. 重復(fù)步驟4一次。

6. 棄去收集管中的濾液，將柱子裝回2 ml收集管內(nèi)。室溫下，2,000 rpm離心2 min以甩干柱子基質(zhì)殘余的液體。

（注：省去這一步將導(dǎo)致殘留乙醇于DNA中。）

7. 把柱子裝在一個(gè)干凈的.5 ml離心管上，加入0-50 μl（具體取決于預(yù)期的終產(chǎn)物濃度）Buffer E（可用超純水或TE緩沖液代替）到柱基質(zhì)的膜，室溫放置0.5- min，2,000 rpm離心 min以洗脫DNA。di一次洗脫可以洗出80%以上的結(jié)合DNA。如果再洗脫一次的話，可以把殘余的DNA洗脫出來。

日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

PCR產(chǎn)物純化之試劑盒回收操作流程

會(huì)員登錄

收藏該商鋪

提示