雞附紅細胞體（雞嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒稀釋標準曲線樣品（以 0E2-0E7 拷貝/μL 這 6 個 0 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。
. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL ×0E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩分鐘，得 ×0E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL ×0E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 分鐘，得 ×0E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩分鐘，得 ×0E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
