牛 IgG上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息：

human CD3 Monoclonal antibody/FITC 熒光素FITC 標記的抗人CD3單抗100T
ARF6 （ADP-ribosylation factor 6） ADP核糖基化因子6抗體0.2ml
Arfaptin 1（ADP-ribosylation factor interacting protein 1 ） ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗體0.2ml
ARFIP2/arfaptin 2（ADP-ribosylation factor interacting protein 2 ） ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體0.2ml
phospho-STAT1 （Tyr701） ?磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體0.1ml
phospho-STAT1 （Ser727） ?磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體0.1ml
Phospho-Stat2 （Tyr690） ?磷酸化信號轉導和轉錄激活因子2抗體0.1ml
牛 IgG phospho-STAT3 （Ser727） ?磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體0.1ml
Aromatase （Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase） 芳香化酶抗體0.1ml
Aromatase （Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase） 芳香化酶抗體0.2ml
human CD8 Monoclonal antibody/FITC 熒光素FITC 標記的抗人CD8單抗100T
human CD14 Monoclonal antibody/FITC 熒光素FITC 標記的抗人CD14 單抗100T
Aromatase （Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase） 芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體0.1ml
Aromatase （Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase） 芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體0.2ml
ACV-A（Activin A） 活化素A抗體0.1ml
ACV-A（Activin A） 活化素A抗體0.2ml
COX（Cytochrome C Oxidase） *氧化酶抗體0.2ml
ARIP2a（Activin receptor 2A） 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體0.1ml
phospho-STAT6（Tyr641） ?磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體0.1ml
Phospho-Stat4 （Tyr693） ?磷酸化信號轉導和轉錄激活因子4抗體0.1ml
phospho-STMN2/SCG10 （Ser50） ?磷酸化神經生長相關蛋白SCG10抗體0.1ml
ARIP2a（Activin receptor 2A） 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體0.2ml
Rabbit human IgGF（ab'）2 Whole serum 兔抗人IgGF（ab'）2抗血清10ml
Rabbit mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清1ml
Rabbit mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清10ml
β-arrestin 1（beta-arrestin 1） β-抑制蛋白1抗體0.2ml
β-arrestin 2（beta-arrestin 2） β-抑制蛋白2抗體0.2ml
ARIP2B（Activin receptor 2B） 激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體0.2ml

單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業）、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點，廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
  單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
（2）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。