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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進(jìn)行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作  雞血清蛋白 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測(cè)的結(jié)果。在制作標(biāo)本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴(kuò)散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
  本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：

6-Chloropurine 6-氯嘌呤[87-42-3]25gOVA/FITC 熒光素標(biāo)記雞卵白蛋白0.3ml
6-Chloropurine 6-氯嘌呤[87-42-3]100gAACT/FITC 熒光素標(biāo)記胰*0.5ml
2-Chloropyridine-3-carboxylic acid 2-氯*[2942-59-8]25gGoat anti-Rabbit IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗兔IgG0.1ml
Chloroquine diphosphate salt *啉二磷酸鹽[50-63-5]100gGoat anti-Rabbit IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗兔IgG0.5ml
4-Chlorosalicylic acid 4-氯水楊酸[5106-98-9]25gPCX/PODXL（Podocalyxin） 足細(xì)胞特異蛋白抗體0.2ml
5-Chlorosalicylic acid 5-氯水楊酸[321-14-2]50gPDE4D（phosphodiesterase 4D） 磷酸二酯酶4D抗體0.2ml
N-Chlorosuccinimide N-氯代丁二酰亞胺[128-09-6]50gPD-1/CD279（programmed death 1） 程序性死亡1抗體0.2ml
Chlorosulfuron 氯磺隆[64902-72-3]100mgPDEF（Prostate derived Ets Factor） 上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體0.2ml
Cholesteryl stearate 硬脂酸*酯[35602-69-8]5gPDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體0.1ml
Chlorosulfuron 氯磺隆[64902-72-3]1gPDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體0.2ml
2-Chlorotoluene 2-氯甲苯[95-49-8]100mlPDGF-B 血小板源性生長因子-B抗體0.1ml
4-Chlorotoluene 4-氯甲苯[106-43-4]100mlGoat anti-mouse IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗小鼠IgG0.5ml

免疫熒光法還是檢測(cè)自身抗體的好工具，在自身免疫病的實(shí)驗(yàn)診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點(diǎn)是能以簡單方法同時(shí)檢測(cè)抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時(shí)檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等。抗核抗體的檢測(cè)zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點(diǎn)抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測(cè)儀器不是熒光顯微鏡，檢測(cè)對(duì)象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計(jì)的儀器中通過噴嘴逐個(gè)流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號(hào)由熒光檢測(cè)計(jì)檢測(cè)，并自動(dòng)處理各處數(shù)據(jù)    。這種方法可用于檢測(cè)細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測(cè)。