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Phospho-YB1 （Ser102） 磷酸化高保留轉錄因子抗體  0.1ml   
Rabbit Goat IgG Whole serum 兔抗羊IgG抗血清  10ml   
Rabbit Goat IgM Whole serum 兔抗羊IgM抗血清  1ml   
β-Amyloid（1-28） β淀粉樣肽（1-28）抗體  0.1ml   
β-Amyloid（1-28） β淀粉樣肽（1-28）抗體  0.2ml   
β-Amyloid（1-28） 小鼠抗β淀粉樣肽（1-28）抗體  0.1ml   
β-Amyloid（1-28） 小鼠抗β淀粉樣肽（1-28）抗體  0.2ml   
Phospho-Y牛肉粉AP1 （Ser127） 磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1抗體  0.1ml   
Phospho-YAP1 （Tyr357） 磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1抗體  0.1ml   
β-Amyloid（25-35） β淀粉樣肽（25-35）抗體  0.1ml   
β-Amyloid（25-35） β淀粉樣肽（25-35）抗體  0.2ml   
β-Amyloid（1-40） β淀粉樣肽（1-40）抗體  0.1ml   
β-Amyloid（1-40） β淀粉樣肽（1-40）抗體  0.2ml   
β-Amyloid 1-40/Aβ1-40（CT） β淀粉樣肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗體  0.1ml   
β-Amyloid 1-40/Aβ1-40（CT） β淀粉樣肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗體  0.2ml   
β-Amyloid 1-40（CT）mouse β淀粉樣肽 1-40 C端抗體  0.1ml   
β-Amyloid 1-40（CT）mouse β淀粉樣肽 1-40 C端抗體  0.2ml   
β-Amyloid（1-42） β淀粉樣肽（1-42）抗體  0.1ml   
β-Amyloid（1-42） β淀粉樣肽（1-42）抗體  0.2ml   
ANG-1/（Angiopoietin 1; angiopoietin-like 4） 血管生成素-1抗體  0.1ml   
Rabbit Guinea IgM Whole serum 兔抗豚鼠IgM抗血清  1ml   
ANG-1/（Angiopoietin 1; angiopoietin-like 4） 血管生成素-1抗體  0.2ml   
ANG-2 （Angiopoietin 2）hu, mo, rat, pig, dog, chi 血管生成素-2抗體  0.1ml   
ANG-2 （Angiopoietin 2）hu, mo, rat, pig, dog, chi 血管生成素-2抗體  0.2ml   
Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3 錨定蛋白G抗體  0.2ml   
phospho-APP （pThr668） antibody 抗磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體  1ml   
phospho-ATF-2（pSer490/pSer498） antibody 磷酸化活化復制因子2抗體  1ml   
phospho-Epidermal Growth Factor Receptor （pTyr1086） antibody 磷酸化上皮生長因子受體抗體  1ml   
phospho-Growth Associated Protein-43（pSer41） antibody 抗磷酸化神經生長相關蛋白43抗體  1ml   
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。