牛肉浸膏是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
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Phospho-Zap-70 （Tyr315/Tyr319） 磷酸化zeta相關蛋白70抗體  0.1ml   
ALK/CD246Ag（Anaplastic Lymphoma Kinase） 間變型淋巴瘤激酶抗體  0.2ml   
ALR（augmenter of liver regeneration） 肝再生增強因子抗體  0.2ml   
AP/ALP（Alkaline phosphatase） 抗堿性磷酸酶抗體  0.2ml   
Rabbit dog IgG Whole serum 兔抗狗IgG抗血清  10ml   
ALT1/GPT 1（Alanine aminotransferase 1） 谷*氨基轉移酶1抗體  0.2ml   
AMACR/P504S（alpha-methyla牛肉浸膏cyl-CoA racemase α－甲基酰基*消旋酶抗體  0.2ml   
Amph（Amphiphysin） 神經元突觸前膜蛋白抗體  0.2ml   
Goat Bovine IgG Whole serum 羊抗牛IgG抗血清  10ml   
Goat anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記山羊抗兔IgG（H+L）  0.1ml   
Goat anti-rat IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記羊抗大鼠IgG  0.1ml   
human CD14 Monoclonal antibody/beads 抗人CD14 單抗免疫磁珠  2ml   
AMPK alpha-1 （AMP-activated Protein Kinase-α1） 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體  0.2ml   
AMPKβ1 （AMP-activated Protein Kinase beta-1） 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體  0.2ml   
Amylin 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體  0.1ml   
Amylin 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體  0.2ml   
β-Amyloid 1-42（Aβ1-42）（CT） β淀粉樣肽1-42 （C端抗體）  0.2ml   
β-Amyloid（1-16） β淀粉樣肽（1-16）抗體  0.1ml   
phospho-VEGF receptor 2 （Tyr1212） 磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體  0.1ml   
phospho-VEGF receptor 2 （Tyr996） 磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體  0.1ml   
Phospho-Vimentin （Ser56） 磷酸化波形蛋白抗體  0.1ml   
Phospho-Vimentin （Ser82） 磷酸化波形蛋白抗體  0.1ml   
Phospho-Wee1 （Ser642） 磷酸化WEE1蛋白抗體  0.1ml   
β-Amyloid（1-16） β淀粉樣肽（1-16）抗體  0.2ml   
β-Amyloid（31-35） β淀粉樣肽（31-35）抗體  0.1ml   
β-Amyloid（31-35） β淀粉樣肽（31-35）抗體  0.2ml   
Rabbit Goat IgG Whole serum 兔抗羊IgG抗血清  1ml   
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。