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人肺炎支原體 (MP)Elisa定性檢測試劑盒

2015年10月01日 16:47:53人氣:386來源:北京綠源伯德生物科技有限公司

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關 鍵 詞人肺炎支原體 (MP)試劑盒,檢測人肺炎支原體 (MP),定性檢測人肺炎支原體 (MP),Human
【資料簡介】

本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關 液體樣本中肺炎支原體 (MP)水平。

 

實驗原理:

 

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人肺炎支原體 (MP)。用純化 的人肺炎支原體(MP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中肺炎支原體 (MP)相結合, 經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的肺炎支原體 (MP)抗體結合,形成抗 體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉 化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定標本中人肺炎支原體 (MP)的存在與否。

 

試劑盒組成:

 

試劑盒組成

48 孔配置

96 孔配置

保存

 

 

 

 

說明書

 

 

 

 

 

封板膜

片(48

片(96

 

 

 

 

 

密封袋

 

 

 

 

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

 

 

 

 

陰性對照

0.5ml×

0.5ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

陽性對照

0.5ml×

0.5ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

酶標試劑

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

樣品稀釋液

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

顯色劑 A 液

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

顯色劑 B 液

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

終止液

3ml×

6ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

濃縮洗滌液

20ml×20 倍)×1 瓶

20ml×30 倍)×1 瓶

2-8℃保存

 

 

 

 

 

樣本處理及要求:

 

  1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上 清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

 

  1. 血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次 離心。

 

  1. 尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程 中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

 

  1. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/ 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用 PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞 濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分

 

鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

 

  1. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備 用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBSPH7.4),用手工或勻漿器 將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待 檢測,其余冷凍備用。

 

  1. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上 進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

 

  1. 不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

 

  1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1 孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

 

  1. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不 觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

 

  1. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

 

  1. 配液:將 3048T 的 20 倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用

 

  1. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
  2. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

 

  1. 溫育:操作同 3

 

  1. 洗滌:操作同 5

 

  1. 顯色:每孔先加入顯色劑 A 50μl,再加入顯色劑 B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

 

15 分鐘

 

  1. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

 

  1. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

 

結果判定:

 

試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10 臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15 陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為肺炎支原體 (MP)陰性 陽性判定:樣品 OD 值 臨界值(CUT OFF)者為肺炎支原體 (MP)陽性

注意事項

 

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

 

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

 

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

 

4 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

 

5.底物請避光保存。

 

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

 

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須 注意安全。

保存條件及有效期

 

1.試劑盒保存:2-8℃。

 

2.有效期:個月


 

北京綠源伯德生物科技有限公司作者

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