人B淋巴細胞刺激因子（BLyS）酶聯免疫分析說明書

【資料簡介】

人B淋巴細胞刺激因子(BLyS)酶聯免疫分析實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人    B    淋巴細胞刺激因子(BLyS)水平。用純化的
人    B    淋巴細胞刺激因子(BLyS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次
加入 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)，再與 HRP 標記的 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)抗體結合，
形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催
化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的    B 淋巴細胞
刺激因子(BLyS)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線
計算樣品中人 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)濃度。

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人B淋巴細胞刺激因子(BLyS)酶聯免疫分析操作步驟

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.    溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.    配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.    洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.    加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.    溫育：操作同 3。
8.    洗滌：操作同 5。
9.    顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.    終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.    測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。    測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。

以標準物的濃度為橫坐標，OD    值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，

即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.    如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
人B淋巴細胞刺激因子(BLyS)酶聯免疫分析保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個月