從血液和組織中提取RNA的方法及其區別

【資料簡介】

1、無菌采集靜脈血2 ml注入盛有2 ml Hank's液（含100 u/ml肝素）的試管中，混勻。

2、吸取淋巴細胞分層液2 ml加入離心管中，再將稀釋抗凝血液小心沿管壁加至分層液上，應注意保持兩者界面清晰（關鍵）。

3、室溫2000 r/min離心20 min。管內可分為四層。

4、將上層淡黃色的稀釋血漿取出于潔凈試管中-20 ℃保存。

5、用毛細吸管輕輕吸出乳白色的單個核細胞，加入另一支已含有2-5 mlHank's液的離心管中，混勻。

6、室溫下，1500rpm離心10min。

7、棄上清，重復洗滌一次。用*RPMI-1640 1 ml定容，計數細胞，調整細胞懸液至所需濃度：一般每ml血可分離出1-2×106個單個核細胞。

淋巴細胞分離出來以后取血和細胞就一樣的步驟了：加Trizol裂解細胞，之后進行RNA的抽提